O Exame
AHPF4 - ANTICORPOS ANTI HEPARINA/PF4
SINÔNIMOS: PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI HEPARINA, ANTICORPOS ANTI-FATOR 4 PLAQUETÁRIO
CID10: D69, I82
ESPECIALIDADE: Hematologia
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
PLASMA CITRATADO CONGELADO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo com citrato (azul)
PRAZO
12 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
2 mL
Método
MÉTODO
IMUNOANÁLISE POR LÁTEX
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de coleta
PLASMA: Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar conforme estabelecido para o exame.
 

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 48 horas refrigerada de 2 a 8°C  ou por até 2 semanas congelada
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 01/09/2020.
 

Instruções de coleta
PLASMA: Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar conforme estabelecido para o exame.
 

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 48 horas refrigerada de 2 a 8°C  ou por até 2 semanas congelada
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 01/09/2020.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
A administração de heparina por 4 dias ou mais pode levar à formação de anticorpos estimulada pelo complexo heparina-fator 4 plaquetário (F4P). Neste processo a heparina se liga à PF4 que reage com anticorpos específicos (geralmente IgG) formando um imunocomplexo com a capacidade de se ligar às plaquetas e ativá-las. Estas reações resultam na trombocitopenia imunológica induzida por heparina, uma síndrome imuno-hematológica caracterizada por um estado de hipercoagulabilidade e formação de trombos.  
DOENÇAS RELACIONADAS
 Trombocitopenia imuno-mediada dependente de heparina (HIT ou HAT), Trombose, Trombocitopenia Induzida pela Heparina
Outras Informações
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