O Exame
AMMU - ÁCIDO METIL MALÔNICO URINÁRIO, QUANTITATIVO
CBHPM: 40313301 CID10: D51, K29, K50, E87, I64
Cobertura
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
URINA AMOSTRA ISOLADA CONGELADA
MEIO(S) DE COLETA
Tubo cônico
PRAZO
14 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
10 mL
Método
MÉTODO
ESPECTROMETRIA-CROMATOGRAFIA DE GASES/MASSAS
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Jejum: Jejum não obrigatório.
 

Instruções de coleta
Coleta de amostra isolada:
Coletar em frasco apropriado preferencialmente a primeira urina da manhã ou com intervalo mínimo de 4 horas após a última miccção. Desprezar o primeiro jato de urina e sem interromper a miccção, coletar o jato médio. Congelar a amostra imediatamente após a coleta. Não utilizar conservante. 

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 30 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e com presença de hematúria.
 

Instruções de preparo
Jejum: Jejum não obrigatório.
 

Instruções de coleta
Coleta de amostra isolada:
Coletar em frasco apropriado preferencialmente a primeira urina da manhã ou com intervalo mínimo de 4 horas após a última miccção. Desprezar o primeiro jato de urina e sem interromper a miccção, coletar o jato médio. Congelar a amostra imediatamente após a coleta. Não utilizar conservante. 

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 30 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e com presença de hematúria.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
O ácido metilmalônico eleva-se quando há deficiência de vitamina B12 (cobalamina), sendo útil para estabelecer esse diagnóstico e igualmente para acompanhar pessoas com determinados erros inatos do metabolismo. A deficiência da vitamina B12,  adquirida ou por erro inato de seu metabolismo assim como a deficiência da enzima metilmalonil CoA mutase resultam em diminuição da degradação do ácido metilmalônico que é eliminado em maior quantidade na urina. Esse ácido é considerado um marcador mais sensível de deficiência de B12 do que a própria dosagem da cobalamina, uma vez que retrata melhor os teores intracelulares dessa vitamina, além de ser mais estável e abundante. 
DOENÇAS RELACIONADAS
Anemia por deficiência de vitamina B12, Gastrite atrófica, Doença de Crohn, Acidose metabólica, Acidente vasculares cerebral
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