O Exame
FGONLA - FARMACOGENÉTICA ONCO LAPATINIB
CID10: C50
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
SANGUE TOTAL
MEIO(S) DE COLETA
Tubo com EDTA (roxo)
PRAZO
15 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
4 mL
Método
MÉTODO
SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)
GENES ANALISADOS
HLA
Formulário
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
0513 - QUESTIONÁRIO E CONSENTIMENTO INFORMADO

Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, questionário e consentimento informado (disponíveis no site DB) preenchidos corretamente.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.
 

Instruções de distribuição
Distribuição FGONLA:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). Acondicionar o material,  a cópia do pedido médico, questionário e  consentimento informado nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 30 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 18/10/2023.
 

Instruções de preparo
Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, questionário e consentimento informado (disponíveis no site DB) preenchidos corretamente.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.
 

Instruções de distribuição
Distribuição FGONLA:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). Acondicionar o material,  a cópia do pedido médico, questionário e  consentimento informado nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 30 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 18/10/2023.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
Este exame avalia se o paciente é portador dos alelos HLA DQA1*02:01 e DRB1*07:01. Estes dois alelos associam-se a um risco elevado de hepatotoxicidade ao tratamento com lapatinib.O lapatinib é um medicamento utilizado na quimioterapia do câncer de mama e outros tumores sólidos. Pertence ao grupo de medicamentos inibidores da quinase, os quais atuam bloqueando a ação da proteína anormal que indica às células tumorais que elas devem se multiplicar.
O lapatinib atua inibindo a ação da enzima tirosina quinase associada a dois oncogenes: o EGFR e o HER2/neu. Mediante ligação ao sítio de união do ATP do domínio da proteína quinase do EGFR/HER2, o lapatinib impede a ativação do processo de recepção de sinais, interrompendo a via dos receptores do fator de crescimento epidérmico EGFR (ErbB1) e Her2/neu (ErbB2). Em consequência, o lapatinib inibe o crescimento celular tumoral dirigido pelo ErbB, ajudando a deter ou retardar a propagação das células tumorais.
DOENÇAS RELACIONADAS
Câncer de mama
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