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O Exame
FGSAME - PERFIL FARMACOGENÉTICO SAÚDE MENTAL
CID10: F32, F20, F31, R56, G40, F90, F41
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
SALIVA
MEIO(S) DE COLETA
Kit coletor específico
PRAZO
40 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda à sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
Não aplicável
Método
MÉTODO
NGS
GENES ANALISADOS
ABCB1, ADRA2A, ANKK1, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, DRD2, EPHX1, FKBP5, GRIK4, GSK3B, HTR1A, HTR2A, HTR2C, MC4R, MTHFR, OPRM1, SCN1A, SLC6A4, UGT1A4 e UGT2B15.
Formulário
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ 1057 - FORMULÁRIO DE IDENTIFICAÇÃO: CLIENTE E AMOSTRA
Baixar Formulário

Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Outros FGSAME:
Solicitar o kit com antecedência para o Setor Kits Alta Complexidade, através da ferramenta de chamados Softdesk com o agendamento prévio da coleta.
Para informações e dúvidas a respeito da coleta entrar em contato com: assessoria.molecular@dbdiagnosticos.com.br.

Para maior segurança e rastreabilidade das amostras coletadas com a utilização de kits específicos fornecidos pelo DB Molecular, após a realização da coleta, acondicionar as amostras novamente na caixa e enviá-las ao DB Molecular.
Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico e formulário disponível dentro do kit de coleta preenchido corretamente.
 Jejum: Jejum obrigátório (inclusive de água) de 30 minutos.
 

Instruções de coleta
Coleta FGSAME:
1) Abra a embalagem pelo lado indicado, assegurando-se que a pequena haste com a esponja não toque em nada antes da coleta.
2) Esfregue o swab por 2 minutos em cada uma das bochechas girando-o lentamente.
3) Desroqueie a ponta azul com a esponja e insira a mesma dentro do tubo, sem derramar o líquido lilás
4) Rosqueie novamente e certifique-se que o swab está fechado. Depois agite-o suavemente por 10 vezes
5) Não esquecer o preenchimento e assinatura do formulário que encontra-se dentro do Kit de coleta
Obs: não se esquecer de identificar o tubo com a etiqueta do paciente.
Enviar o Kit completo para o laboratório.

Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 30 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 19/03/2024.
 

Instruções de preparo
Outros FGSAME:
Solicitar o kit com antecedência para o Setor Kits Alta Complexidade, através da ferramenta de chamados Softdesk com o agendamento prévio da coleta.
Para informações e dúvidas a respeito da coleta entrar em contato com: assessoria.molecular@dbdiagnosticos.com.br.

Para maior segurança e rastreabilidade das amostras coletadas com a utilização de kits específicos fornecidos pelo DB Molecular, após a realização da coleta, acondicionar as amostras novamente na caixa e enviá-las ao DB Molecular.
Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico e formulário disponível dentro do kit de coleta preenchido corretamente.
 Jejum: Jejum obrigátório (inclusive de água) de 30 minutos.
 

Instruções de coleta
Coleta FGSAME:
1) Abra a embalagem pelo lado indicado, assegurando-se que a pequena haste com a esponja não toque em nada antes da coleta.
2) Esfregue o swab por 2 minutos em cada uma das bochechas girando-o lentamente.
3) Desroqueie a ponta azul com a esponja e insira a mesma dentro do tubo, sem derramar o líquido lilás
4) Rosqueie novamente e certifique-se que o swab está fechado. Depois agite-o suavemente por 10 vezes
5) Não esquecer o preenchimento e assinatura do formulário que encontra-se dentro do Kit de coleta
Obs: não se esquecer de identificar o tubo com a etiqueta do paciente.
Enviar o Kit completo para o laboratório.

Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 30 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 19/03/2024.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
Esse teste identifica variantes genéticas que podem afetar a resposta do indivíduo a diversas medicações psiquiátricas, indicadas para tratar depressão, esquizofrenia, transtorno bipolar, convulsões, epilepsia, transtorno de hiperatividade, ansiedade e outras doenças neurológicas. É indicado para os indivíduos que irão iniciar tratamento com medicações psiquiátricas e para aqueles que já estão em tratamento com essas medicações, mas que não estão alcançando os resultados esperados ou que estão apresentando efeitos colaterais.
Antidepressivos: Agomelatina, Amitriptilina, Bupropiona, Citalopram, Clomipramina, Desipramina, Desvenlafaxina, Doxepina, Duloxetina, Escitalopram, Fluoxetina, Fluvoxamina, Imipramina, Levomilnacipran, Milnacipran, Mirtazapina, Nortriptilina, Paroxetina, Protriptilina, Selegilina, Sertralina, Trazodona, Trimipramina, Venlafaxina, Vortioxetina, Vilazodona.
Antipsicóticos: Amisulprida, Aripiprazol, Asenapina, Clozapina, Flufenazina, Haloperidol, Iloperidona, Lurasidona, Olanzapina, Paliperidona, Perfenazina, Pimozida, Quetiapina, Risperidona, Tioridazina, Ziprasidona.
Analgésicos/Opioides: Carisoprodol, Celecoxibe, Codeína, Fentanil, Flurbiprofeno, Hidrocodona, Metadona, Morfina,Oxicodona, Tramadol.
Ansiolíticos: Alprazolam, Buspirona, Clobazam, Clonazepam, Diazepam, Lorazepam, Oxazepan.
Psicoestimulantes: Anfetamina, Atomoxetina, Dextroanfetamina, Desmetilfenidato, Metilfenidato.
Anticonvulsivantes/Estabilizadores de humor: Ácido valpróico, Brivaracetan, Carbamazepina, Fenitoina, Fenobarbital, Lamotrigina, Lítio.
Outros: Naloxona, Naltrexona, Entacapona, Eszopiclona, Midazolam, Zolpidem, Guanfacina.
O DNA genômico é isolado e as regiões relevantes são genotipadas. Variantes nos seguintes genes são avaliadas por sequenciamento de nova geração (NGS) : ABCB1, ADRA2A, ANKK1, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, DRD2, EPHX1, FKBP5, GRIK4, GSK3B, HTR1A, HTR2A, HTR2C, MC4R, MTHFR, OPRM1, SCN1A, SLC6A4, UGT1A4 e UGT2B15.
DOENÇAS RELACIONADAS
Depressão, Esquizofrenia, Transtorno bipolar, Convulsões, Epilepsia, Transtorno de hiperatividade, Transtorno de ansiedade
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