VOLTAR
O Exame
FOUACT - FOUNDATION ACT
CID10: C76, C61, C50, C53, C34, C17, C16
ESPECIALIDADE: Oncologia Genética
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
SANGUE TOTAL
MEIO(S) DE COLETA
Kit específico (Cell-Free DNA Collection Tube)
PRAZO
45 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a terça-feira
VOLUME MÍNIMO
24 mL (3 tubos)
Método
MÉTODO
SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)
GENES ANALISADOS
BRCA1, BRCA2, CCND1, CD274(PD-L1), CDH1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CRKL, EGFR, ERBB2, ERRFI1, FGFR1, FGFR2, FOXL2, KRAS, MDM2, MET, MYC, MYCN, NF1, PDCD1LG2 (PD-L2), PTEN, PTPN11, SMO, TP53, VEGFA, ABL1, AKT1, ALK, ARAF, BRAF, BTK, CTNNB1, DDR2, ESR1, EZH2, FGFR3, FLT3, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KIT, MAP2K1 (MEK1), MAP2K2 (MEK2), MPL, MTOR, MYD88, NPM1, NRAS, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, RAF1, RET, TERT, ROS1
Formulário
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0647 TERMO DE CONSENTIMENTO DO PACIENTE - FOUNDATION MEDICINE
Baixar Formulário

Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Preparo FOUACT:
Solicitar o kit com antecedência para: kits.molecular@dbdiagnosticos.com.br após agendamento prévio da coleta.
Para informações e dúvidas a respeito da coleta entrar em contato com: assessoria.molecular@dbdiagnosticos.com.br.
Não é necessario jejum ou cuidados especiais.
Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico  com a descrição do exame FOUNDATION ACT, formulário (disponível no site do DB) preenchido corretamente.
Outros: O exame não deve ser coletado em feriados e vésperas de feriados. A amostra deve ser coletada somente de  sábado a 2ª feira.

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, e acondicionar corretamente. As coletas devem ser realizadas exclusivamente nos dias de segunda e terça-feira.
 

Instruções de distribuição
Transportar em  temperatura ambiente. Acondicionar o material, o pedido médico e o formulário obrigatório nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 7 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.
 

Instruções de preparo
Preparo FOUACT:
Solicitar o kit com antecedência para: kits.molecular@dbdiagnosticos.com.br após agendamento prévio da coleta.
Para informações e dúvidas a respeito da coleta entrar em contato com: assessoria.molecular@dbdiagnosticos.com.br.
Não é necessario jejum ou cuidados especiais.
Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico  com a descrição do exame FOUNDATION ACT, formulário (disponível no site do DB) preenchido corretamente.
Outros: O exame não deve ser coletado em feriados e vésperas de feriados. A amostra deve ser coletada somente de  sábado a 2ª feira.

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, e acondicionar corretamente. As coletas devem ser realizadas exclusivamente nos dias de segunda e terça-feira.
 

Instruções de distribuição
Transportar em  temperatura ambiente. Acondicionar o material, o pedido médico e o formulário obrigatório nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 7 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
O Foundation Act detecta o DNA tumoral circulante (ctDNA) em amostras de sangue de pacientes com câncer de tumores sólidos (carcinomas/ sarcomas). Ele identifica alterações genômicas clinicamente relevantes em 70 oncogenes comumente alterados no câncer usando uma única coleta de sangue, com alta sensibilidade e especificidade.

O teste avalia o sequenciamento completo ou éxons selecionados em painel de 70 genes. Detecta as quatro principais classes de alteração, incluindo mutação de ponto (SNVs), amplificação (CNAs), fusões e indels relevantes para o cuidado do paciente. Permite a genotipagem tumoral abrangente e não invasiva em pacientes com câncer em estágio avançado com alta sensibilidade (>99% para fração alélica >=1% e >95% para CNV >=20%).
DOENÇAS RELACIONADAS
Câncer de tumores sólidos, Câncer de próstata, Câncer de mama, Câncer de colo de útero, Câncer de pulmão, Câncer de intestino, Câncer de estômago
Pessoas que acessam esse exame se interessam também por:
Clique para listar as tarefas