As doenças nervosas periféricas são algumas das desordens do sistema nervoso com maior prevalência. As neuropatias periféricas (PNP), o sistema nervoso periférico (SNP) e o sistema nervoso central (SNC) são mediados por este tipo de anticorpos. Dependendo do tipo de gangliosídeos que atuam como marcadores, eles representarão uma forma aguda ou crônica de neuropatia. Os anticorpos anti-gangliósidos podem ser monoclonais ou policlonais, são um ácido siálico que contém glicoesfingolípidos e estão presentes na membrana de todas as células, mas são particularmente abundantes no sistema nervoso, o que representa 10% do total de lipídios que contêm o sistema nervoso. No SNP, os gangliosídeos estão associados principalmente à mielina e à superfície membranosa axonal. Existem diferenças importantes entre as fibras motoras e as fibras sensoriais, tanto na concentração quanto na composição. O GM1 está presente na superfície dos neurônios motores, onde o GD1b está presente nos neurônios ganglionares da raiz dorsal e no gânglio simpático. O gangliosídeo GQ1b é particularmente abundante no nervo óptico. Essa variação e distribuição podem explicar as manifestações clínicas observadas em pacientes com anticorpos anti-gangliosídeos. Aumento dos títulos de anticorpos anti-gangliosidos está associada com uma fase aguda de PNP ou crónica, estes anticorpos podem ser policlonais ou aparecem como gamopatias monoclonais, anti-gangliósido anticorpos policlonais são associados com uma fase aguda de PNP, em que a classe IgM está presente em formas crônicas.