Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
CELL-BLOCK
Instruções de preparo
Preparo CELL-BLOCK:
Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico, Termo de Consentimento Livre e Esclarecido(disponível no site DB) e Cópia do resultado/laudo do exame citológico da PAAF do nódulo-alvo, devidamente preenchidos e anexados no Portal E.DB.
Para inclusão deste exame em amostras já processadas no DB Patologia pelo código PUNCA, realizar a solicitação de inclusão através do Sistema Softdesk para o setor atendimento SAC seguindo o seguinte caminho: Área (SAC) Serviço (Inclusões de Exames) Categoria (Molecular (PCL/Padrão)), incluindo obrigatoriamente o número de pedido DB, pedido médico e RQ 1539.
Instruções de coleta
Coleta CELL-BLOCK:
Amostra coletada através de procedimento médico.
As amostras de Cell Block de Citologia de PAAF de nódulos de tireoide devem preencher TODAS as seguintes características:
a. Classificado, pelo Sistema de Bethesda, nas classes III, IV ou V;
b. Paciente maior de 18 anos na data da coleta;
c. Pelo menos 60 células;
d. Até 1 ANO ano de preparo desde a data de sua coleta;
Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
Instruções de estabilidade
Estável até 1 ano de preparo desde a data de sua coleta.
Instruções de rejeição
Rejeição MIRTHYPE.:
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
Outros:
a. Blocos de Parafina que não de citologia cell-block (incluindo biópsia tru-cut/agulha grossa);
b. Qualquer amostra preparada ou coletada com Heparina ou Formol Não-Tamponado;
c. Sangue periférico;
d. Saliva;
e. Urina;
f. Swab de qualquer local do corpo;
g. Qualquer material de qualquer outro órgão ou local do corpo humano que não nódulos de tireoide;
h. Sem identificação ou com identificação diferente da solicitada pelo médico;
Instruções adicionais
Data de revisão: 02/07/2026.
LAMINAS
Instruções de preparo
Preparo LAMINAS:
Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico, Termo de Consentimento Livre e Esclarecido(disponível no site DB) e Cópia do resultado/laudo do exame citológico da PAAF do nódulo-alvo, devidamente preenchidos e anexados no Portal E.DB.
Para inclusão deste exame em amostras já processadas no DB Patologia pelo código PUNCA, realizar a solicitação de inclusão através do Sistema Softdesk para o setor atendimento SAC seguindo o seguinte caminho: Área (SAC) Serviço (Inclusões de Exames) Categoria (Molecular (PCL/Padrão)), incluindo obrigatoriamente o número de pedido DB, pedido médico e RQ 1539.
Instruções de coleta
Coleta LAMINAS:
Amostra coletada através de procedimento médico.
As Lâminas de Esfregaço de Citologia de PAAF de nódulos de tireoide devem preencher TODAS as seguintes características:
a. Classificado, pelo Sistema de Bethesda, nas classes III, IV ou V;
b. Paciente maior de 18 anos na data da coleta;
c. Pelo menos 6 agrupamentos de 10 células cada;
d. Coradas com Papanicolau, Diff-Quick, Panótico, HE ou Giemsa;
e. Até 5 anos de preparo desde a data de sua coleta;
f. Cobertas com lamínula ou por verniz;
g. Devida e corretamente identificadas;
Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
Instruções de estabilidade
Estável até 5 anos de preparo desde a data de sua coleta.
Instruções de rejeição
Rejeição MIRTHYPE.:
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
Outros:
a. Blocos de Parafina que não de citologia cell-block (incluindo biópsia tru-cut/agulha grossa);
b. Qualquer amostra preparada ou coletada com Heparina ou Formol Não-Tamponado;
c. Sangue periférico;
d. Saliva;
e. Urina;
f. Swab de qualquer local do corpo;
g. Qualquer material de qualquer outro órgão ou local do corpo humano que não nódulos de tireoide;
h. Sem identificação ou com identificação diferente da solicitada pelo médico;
Instruções adicionais
Data de revisão: 02/07/2026.