O Exame
MOGL - MOG (MIELINA OLIGODENDROCITO GLICOPROTEINA) ANTICORPOS IGG, LCR
SINÔNIMOS: ANTICORPO CONTRA A GLICOPROTEÍNA DA MIELINA DO OLIGODENDRÓCITO
CID10: G05, G35, G36
ESPECIALIDADE: Neurologia
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
LÍQUOR
MEIO(S) DE COLETA
Frasco estéril
PRAZO
7 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
1,5 mL
Método
MÉTODO
IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA COM CÉLULAS TRANSFECTADAS (CBA)
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de coleta
Amostra coletada através de procedimento médico. Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados e acondicionar corretamente.
 

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 14 dias refrigerada entre 2°C e 8°C, após este período manter congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 12/08/2025.
 

Instruções de coleta
Amostra coletada através de procedimento médico. Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados e acondicionar corretamente.
 

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 14 dias refrigerada entre 2°C e 8°C, após este período manter congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 12/08/2025.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
O MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein ou, em português, Glicoproteína da Mielina de Oligodendrócitos) é uma glicoproteína, expressa exclusivamente na membrana plasmática dos oligodendrócitos do SNC em
amostras de pacientes irá auxiliar o diagnóstico de doenças desmielinizantes do sistema nervoso central. É um composto secundário da bainha de mielina, e por estar situada na sua superfície mais externa, torna-se alvo de auto anticorpos e células T auto reativas. Sua localização, também facilita seu reconhecimento como antígeno por células imunes
A presença de MOG-IgG é  observada em quadros clínicos, como NMOSD, neurite óptica idiopática recorrente ou bilateral, mielite isolada, encefalomielite desmielinizante aguda e na esclerose múltipla pediátrica. A diferenciação precoce da desmielinização associada a autoanticorpos MOG
ou aquaporina-4 (AQP-4) em pacientes com transtornos do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) ou
esclerose múltipla (EM) ajuda a decidir sobre medidas terapêuticas e tem um valor preditivo significativo.
DOENÇAS RELACIONADAS
Encefalomielite, Esclerose Múltipla, a Neuromielite óptica (NMO)
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