O Exame
NIPT3 - TESTE PRÉ-NATAL MOLECULAR - PAINEL 3
SINÔNIMOS: NACE24C AMPLIADO
CID10: Q90, Q91, Q91.7, Q96, Q98, Q97.0
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
SANGUE TOTAL AMBIENTE
MEIO(S) DE COLETA
Kit de coleta específico
PRAZO
15 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
10 mL
Método
MÉTODO
NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS)
Formulário
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-1075 TERMO DE CONSENTIMENTO PARA A REALIZAÇÃO DE TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO - NIPT 

Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Preparo NIPT3:
Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais.
Medicação: Informar os medicamentos em uso.
Dados: Obrigatório envio do formulário disponível dentro do kit  de coleta ou no site DB (completamente preenchido) e pedido médico.
Outros: Solicitar o kit com antecedência para o Setor Kits Alta Complexidade, através da ferramenta de chamados Softdesk com o agendamento prévio da coleta.

Para informações e dúvidas a respeito da coleta entrar em contato com: assessoria.molecular@dbdiagnosticos.com.br.

Para maior segurança e rastreabilidade das amostras coletadas com a utilização de kits específicos fornecidos pelo DB Molecular, após a realização da coleta, acondicionar as amostras novamente na caixa e enviá-las ao DB Molecular.
O exame deve ser realizado a partir da 9ª semana de gestação

Instruções de coleta
Coleta NIPT3:
Realizar a coleta utilizando material e meio de coleta adequado, homogeneizar e acondicionar corretamente.
Não utilizar escalpe de segurança do tipo butterfly para coleta do sangue.
A amostra deve ser coletada à vácuo em tubo disponível no kit. O tubo não pode ser aberto, a abertura deste pode comprometer a execução do exame.

Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material, pedido médico e formulário nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 3 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções de preparo
Preparo NIPT3:
Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais.
Medicação: Informar os medicamentos em uso.
Dados: Obrigatório envio do formulário disponível dentro do kit  de coleta ou no site DB (completamente preenchido) e pedido médico.
Outros: Solicitar o kit com antecedência para o Setor Kits Alta Complexidade, através da ferramenta de chamados Softdesk com o agendamento prévio da coleta.

Para informações e dúvidas a respeito da coleta entrar em contato com: assessoria.molecular@dbdiagnosticos.com.br.

Para maior segurança e rastreabilidade das amostras coletadas com a utilização de kits específicos fornecidos pelo DB Molecular, após a realização da coleta, acondicionar as amostras novamente na caixa e enviá-las ao DB Molecular.
O exame deve ser realizado a partir da 9ª semana de gestação

Instruções de coleta
Coleta NIPT3:
Realizar a coleta utilizando material e meio de coleta adequado, homogeneizar e acondicionar corretamente.
Não utilizar escalpe de segurança do tipo butterfly para coleta do sangue.
A amostra deve ser coletada à vácuo em tubo disponível no kit. O tubo não pode ser aberto, a abertura deste pode comprometer a execução do exame.

Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material, pedido médico e formulário nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 3 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno.
O NIPT painel 3  fornece as informações a respeito de aneuploidias fetais nos cromossomos 9, 13, 16, 18, 21, 22, alterações mais comuns nos cromossomos sexuais (X e Y), sexagem fetal (caso seja solicitado no formulário) além de analisar  92 microdeleções associadas à diversas síndromes.
O exame deve ser realizado a partir da décima semana de gestação.
DOENÇAS RELACIONADAS
Síndrome de Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter e  Triplo X, síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat
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