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CoberturaANS

17HPG - 17 HIDROXIPREGNENOLONA

Sinônimos: 17 OH PREGNENOLONA, 17 HIDROXI PREGNENOLONA

CBHPM: 40305090 CID10: E25, E24, C74

Especialidade: Endocrinologia

17HPG - 17 HIDROXIPREGNENOLONA

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SORO

Meio(s) de Coleta

Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

Prazo

17 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

2 mL

Método

CROMATOGRAFIA LÍQUIDA / ESPECTROMETRIA DE MASSAS EM TANDEM

Instruções

Instruções de Preparo

Outros: Enviar amostra única para a realização deste exame.

Instruções de Coleta

Coleta 17HPG: Tubo seco: Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame. Tubo com gel separador: Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame. Exame indisponível para compartilhamento de amostras.

Instruções de Distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8°C).

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por 14 dias refrigerada ou por até 14 dias congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 20/11/2023.

Interpretação

Interpretação

A 17 Hidroxipregnenolona é derivada do colesterol, por esse motivo, possui o mesmo núcleo esteroide ou núcleo pentanoperidrofanantreno de seu composto original. A maior parte da pregnenolona circulante é de origem do cortex adrenal e seus níveis apresentam modesto aumento após a administração de ACTH. Seus níveis encontram-se aumentados em casos de defeito da enzima 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase na hiperplasia adrenal congênita, sendo que em mulheres principalmente ocorre um desvio do metabolismo para a produção de andrógenos e consequentemente hirsutismo. Quando a síntese do cortisol é bloqueada num ponto distal aos metabolitos comuns com a via de síntese de esteróides sexuais, pode haver acúmulo de 17-hidroxipregnenolona e 17-hidroxiprogesterona e maior síntese de androgénios.

Doenças Relacionadas

Hiperplasia adrenal congênita, Síndrome de Cushing, Tumor adrenal

Outras informações

Links úteis

PRÉ-ANALÍTICAS DE REJEIÇÃO DE AMOSTRAS: INFORMAÇÕES IMPORTANTES

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