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1P19Q - ESTUDO DA DELEÇÃO 1P19Q

CID10: C74.9, C71

Especialidade: Neurologia, Onocologia

1P19Q - ESTUDO DA DELEÇÃO 1P19Q

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretação

Produção do Exame

Material

TECIDO TUMORAL

Meio(s) de Coleta

Bloco de parafina

Prazo

22 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

Não aplicável

Método

HIBRIDAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE (FISH)

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-1165 - TCLE - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido – Testes Genéticos

    Baixar Formulário

Instruções

Instruções de Preparo

Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico, cópia do laudo anatomopatológico, formulário e termo de consentimento (disponível no site do DB) corretamente preenchidos, além da cópia do CPF do paciente.

Instruções de Coleta

Coleta: Amostra coletada através de procedimento médico. O tecido deve estar impregnado em parafina: o material deve ter sido analisado do ponto de vista histológico, de modo que apenas tecido com as características desejadas (no caso de tumores) seja submetido à análise molecular.

Instruções de Distribuição

Distribuição: Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o blocos de parafina de modo a proteger contra forças mecânicas, a cópia do pedido e do laudo anatomopatológico nas bags (bolsas) amarelas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e agilidade no processamento das amostras.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por tempo indeterminado em temperatura ambiente.

Instruções de Rejeição

Rejeições: Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia; Informações divergentes entre pedido médico e identificação do material enviado; Informações divergentes entre laudo do anatomopatológico e material enviado; Falta de documentos obrigatórios e/ou documentos sem informações clínicas e carimbo/dados do médico solicitante.

Interpretação

Interpretação

Este teste realiza a pesquisa da deleção 1p19q dos cromossomos 1 e 19. Deleções afetando o braço curto do cromossomo 1 (1p) são frequentemente encontradas em gliomas humanos e neuroblastomas, além de neoplasias de mama, pulmão, endométrio, ovário, cólon e reto. A perda de 1p é um fator prognóstico importante para pacientes com neuroblastoma, um tipo de câncer que quase sempre se desenvolve em crianças de até 5 anos. Além disso, esta deleção ajuda a selecionar pacientes elegíveis a terapias mais agressivas. Já as deleções que afetam o braço longo do cromossomo 19 (19q) são frequentemente encontradas em gliomas humanos assim como em neuroblastomas e neoplasias epiteliais ovarianas. Muitos estudos associam a perda simultânea de 1p e 19q com oligodendroglioma e melhor resposta a quimioterapia e sobrevida de pacientes com este diagnóstico, conferindo assim, importância preditiva de resposta terapêutica a este teste.

Doenças Relacionadas

Neuroblastoma, Glioma

Limitações do Exame

*Para a análise é necessário a presença de no mínimo 30% de área tumoral na amostra.

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Instruções Adicionais

Data de revisão: 21/05/2026.