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CoberturaANS

ACCA - ANTICORPOS ANTI CANAIS DE CALCIO (TIPO P)

Sinônimos: ANTICORPOS LIGADORES DO CANAL DE CÁLCIO TIPO P/Q, ANTICORPOS CONTRA CANAIS DE CÁLCIO CONTROLADOS POR VOLTAGEM (ANTI-VGCC), VOLTAGE-GATED CALCIUM CHANNEL ANTIBODIES (ANTI-VGCC), SÍNDROME MIASTÊNICA DE LAMBERT-EATON (LEMS)

CBHPM: 40308910 CID10: G73.1, G11, G12.2

Especialidade: Neurologia

ACCA - ANTICORPOS ANTI CANAIS DE CALCIO (TIPO P)

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SORO

Meio(s) de Coleta

Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

Prazo

28 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

2 mL

Método

RADIOIMUNOENSAIO

Instruções

Instruções de Preparo

Preparo ACCA: Não é necessário jejum ou realizar jejum conforme orientação do profissional solicitante. Acondicionar e enviar a amostra refrigerada. Homogeneizar o recipiente após a coleta, manter em temperatura ambiente por aproximadamente 30 minutos para completa retração do coágulo, centrifugar a 2200 g por 10 minutos para obter o soro e acondicionar conforme estabelecido.

Instruções de Coleta

Tubo seco: Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame. Tubo com gel separador: Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de Distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8°C).

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 30 dias congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I. Coleta em recipiente não adequado, volume de amostra insuficiente e/ou transporte fora do padrão.

Instruções Adicionais

Interpretação

Interpretação

A Síndrome Lambert-Eaton (SLE) caracteriza-se por fraqueza muscular e fadiga pronunciada na cintura pélvica e na musculatura proximal dos membros inferiores, bem como uma marcada dificuldade em subir escadas ou em levantar-se de uma cadeira. A disfunção nervosa autonómica, em especial secura da boca, obstipação, retenção urinária e impotência, são observadas maioria dos casos. A imunidade humoral desempenha um importante papel patogênico na SLE. Estudos sugeriram que auto-anticorpos IgG inibem a libertação da acetilcolina através do bloqueio funcional os canais de cálcio dependentes da voltagem pré-sinápticos no neurônio motor terminal. Enquanto número de vesículas de acetilcolina pré-sinápticas e o seu conteúdo se mantém normal, a libertação de acetilcolina é reduzida porque o influxo de cálcio é dificultado nas junções neuromusculares. Os autoanticorpos parecem também induzir o excesso de produção de acetilcolinesterase, com adicional redução da ativação muscular após a despolarização da junção neuromuscular.

Doenças Relacionadas

Síndrome miastênica de Lambert-Eaton, Ataxia, Esclerose lateral amiotrófica

Outras informações

Links úteis

PRÉ-ANALÍTICAS DE REJEIÇÃO DE AMOSTRAS: INFORMAÇÕES IMPORTANTES

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Data de revisão: 04/03/2026.