C1Q - COMPLEMENTO C1Q

CID10: M32, M05

Especialidade: Reumatologia, Imunologia

Produção do Exame

Material

SORO CONGELADO

Meio(s) de Coleta

Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

Comprar Insumo

Prazo

4 dias úteis

Realização

Segunda e quarta-feira

Volume Mínimo

1 mL

Método

TURBIDIMETRIA

Instruções

Instruções de Coleta

Tubo seco: Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame. Tubo com gel separador: Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de Distribuição

Transportar congelado.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 30 dias congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostra com hemólise grau II.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 01/04/2025.

Interpretação

A dosagem do C1q é utilizada para a detecção de deficiência ou consumo de C1q e avaliação da via clássica do complemento. Encontra-se diminuída em doenças autoimunes (lupus eritematoso sistêmico em atividade, vasculites urticariformes, crioglobulinemias, etc.), processos infecciosos, hipogamaglobulinemia associada ao X, e imunodeficiência severa combinada. Uma limitação do exame é o fato de sua detecção poder ser encontrada sem que isso signifique processo de doença. Embora rara, é possível a ocorrência de deficiência genética do C1q.

Doenças Relacionadas

Lúpus eritematoso sistêmico, Artrite reumatóide

Outras Informações

Links úteis

PRÉ-ANALÍTICAS DE REJEIÇÃO DE AMOSTRAS: INFORMAÇÕES IMPORTANTES

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Volume Mínimo

1 mL

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TURBIDIMETRIA

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Transportar congelado.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 30 dias congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostra com hemólise grau II.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 01/04/2025.

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