Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Instruções de Distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
Instruções de Estabilidade
A amostra é estável por 8 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 30 dias congelada.
Instruções de Rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
Instruções Adicionais
Data de revisão: 29/07/2021.
Interpretação
Interpretação
O Sistema Complemento é constituído por um conjunto de proteínas, solúveis no plasma e expressas na membrana celular, e é ativado por diversos mecanismos pelas vias clássica e alternativa. As proteínas do SC reagem entre si para opsonizar os patógenos e induzir uma série de respostas inflamatórias que auxiliam no combate à infecção.
A função do Complemento C5 é, basicamente, recrutar fagócitos para o sítio de infecção e ativá-los por meio de receptores específicos. Posteriormente, o fragmento C5b forma um complexo de ataque à membrana (MAC), o que promove a lise do patógeno.
A deficiência do complemento é considerada uma imunodeficiência primária (IDP), caracterizada pela diminuiçao de qualquer componente da cascata do sistema complemento. A deficiência dos componentes iniciais (C1, C4 e C2) geralmente está relacionada à presença de doenças autoimunes em crianças.
Já a deficiência dos componentes terminais (C5, C6, C7, C8 e C9) está associada a infecções por bactérias do gênero Neisseria.
Doenças Relacionadas
Lúpus eritematoso sistêmico, Infecção por Neisseria meningitidis (Meningite meningocócica)
