Guia de ExamesDB diagnosticosDB diagnosticos

Fale Conosco

Entre em contato conosco

0800 643 0376

© 2026 - Grupo DB - Todos os direitos reservados.

Guia de ExamesDB diagnosticosDB diagnosticos
CoberturaANS

FAT10 - FATOR X

Sinônimos: FATOR DE STUART-PROWER, PROTROMBINASE, FATOR 10

CBHPM: 40304213 CID10: E56.1, D68, K77

Especialidade: Hematologia, Hepatologia, Nutrologia

FAT10 - FATOR X

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

PLASMA CITRATADO CONGELADO

Meio(s) de Coleta

Tubo com citrato (azul)

Prazo

4 dias úteis

Realização

Quinta-feira

Volume Mínimo

1,3 mL

Método

COAGULOMÉTRICO

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.

Instruções de Coleta

Coagulação: A coleta deverá ser realizada com o mínimo de trauma possível, preferencialmente não utilizar garrote. A amostra deverá ser imediatamente transferida para o tubo de citrato, respeitando a marcação do mesmo para que a quantidade de sangue e anticoagulante sejam proporcionais ao volume coletado. Inverter os tubos de 8 a 10 vezes para homogeneização da amostra. Centrifugar imediatamente o tubo após homogeneização por 15 minutos a 3000 RPM. Em seguida, separar o plasma cuidadosamente em tubo de transporte. Repetir o processo de centrifugação e transferir novamente o sobrenadante para um novo tubo de transporte. Esse procedimento deve ser realizado para a obtenção de um plasma pobre em plaquetas. As plaquetas interferem no resultado do exame, pois podem aumentar o tempo de coagulação. Após esse procedimento, congelar imediatamente o plasma e enviar dessa forma para o DB. É muito importante que o material chegue congelado ao DB e não sofra descongelamentos, pois, dessa forma, ocorrerá interferência nos fatores e proteínas do processo de coagulação.

Instruções de Distribuição

Transportar congelado.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 2 semanas congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia, amostras com hemólise grau I, lipemia e presença de fibrina.

Interpretação

Interpretação

Diagnóstico de deficiências congênitas ou adquiridas do fator X da coagulação. É herdada de modo autossômico recessivo. As principais causas da deficiência adquirida são insuficiência hepática, amiloidose sistêmica, anticorpos contra o fator X, deficiência de vitamina K e na presença de anticoagulantes orais. Útil também na avaliação da função hepática e pacientes com TAP e/ou KPTT prolongados.

Doenças Relacionadas

Deficiência de vitamina K, Distúrbios hepáticos

Outras informações

Links úteis

RQ-0556 TESTES DE COAGULAÇÃO PROCEDIMENTOS DE COLETA E ENVIOPRÉ-ANALÍTICAS DE REJEIÇÃO DE AMOSTRAS: INFORMAÇÕES IMPORTANTES

Exames Relacionados

ATPLA

PLASMA CONGELADO

ATPRW

PLASMA CONGELADO

ATRO3

PLASMA CITRATADO CONGELADO

COAGU

DIVERSOS

CRIOFI

PLASMA CITRATADO

DDIM

PLASMA CITRATADO CONGELADO

Fale Conosco

Entre em contato conosco

0800 643 0376

© 2026 - Grupo DB - Todos os direitos reservados.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 15/05/2020.