FILLA - LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA (LLA), PAINEL POR FISH

O painel para leucemia linfoide aguda (LLA) por FISH foi elaborado com algumas alterações genéticas com maior relevância, ou seja, trissomia dos cromossomos 4 e 10 e rearranjos MYC, MLL, E2A, t(12;21)/ETV6/RUNX1 e t(9;22)/BCR/ABL1 e rearranjo TLX1, este recorrente em LLA de células T. O exame é feito por hibridação in situ por fluorescência, um método no qual se usa uma lâmina com diferentes sequências específicas de DNA marcadas com fluorocromos distintos, que se ligam ao DNA complementar.

Leucemia Linfóide Aguda

FIP1L1,CHIC2, PDGFRA (4q12), POU5F1B, MYC, D8S1207 (8q24.21), CDKN2A (9p21), CENPP (9q22.3), ABL1 (9q34.11-q34.12), BCR (22q11.22-q11.23), TLX1 (10q24.31), KMT2A (11q23 .3), ETV6 (12p13.2), RUNX1 (21q22.1), TCF3 (19p13.3), IGH (14q32.3) (quando necessário), CRLF2 (Xp22.33 e Yp11.32) (quando necessário)