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FLNA2 - OTOPALATODIGITAL, SÍNDROME TIPO 1/2 (FLNA)

CID10: Q87.0

Especialidade: Genética, Ortopedia

FLNA2 - OTOPALATODIGITAL, SÍNDROME TIPO 1/2 (FLNA)

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretação

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL

Meio(s) de Coleta

Sangue: Tubo com EDTA (roxo) Swab Bucal: Kit coletor específico

Prazo

33 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

4 mL

Método

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO

    Baixar Formulário
  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS

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Instruções

Interpretação

Interpretação

A síndrome otopalatodigital tipo 1 é um distúrbio que afeta principalmente às anormalidades no desenvolvimento do esqueleto. Pertence a um grupo de condições relacionadas chamadas distúrbios do espectro otopalatodigital, que inclui também a síndrome otopalatodigital tipo 2, displasia frontometafisária e a síndrome de Melnick-Needles. Em geral, estes distúrbios implicam na perda de audição causada por más-formações nos pequenos ossos do ouvido (ossículos), problemas no desenvolvimento da boca (palato) e anomalias esqueléticas que afetam os dedos das mãos e dos pés (dígitos). A síndrome otopalatodigital tipo 1 costuma ser o mais leve dos distúrbios do espectro otopalatodigital. As mutações no gene FLNA causam a síndrome otopalatodigital tipo 1. Esta condição é herdada como um padrão dominante ligado ao cromossomo X.

Doenças Relacionadas

Síndrome Otopalatodigital (OPD)

Genes analisados

FLNA

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