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FLTKD - PESQUISA DE MUTACAO TKD EM FLT3

CID10: C92, C92.4

Especialidade: Oncohematologia, Genética

FLTKD - PESQUISA DE MUTACAO TKD EM FLT3

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretação

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Prazo

7 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

4 mL

Método

PCR + ELETROFORESE CAPILAR

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO

    Baixar Formulário
  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS

    Baixar Formulário

Instruções

Interpretação

Interpretação

As mutações do gene FLT3 são detectadas em 25-40% dos casos de LMA, sendo a ITD em cerca de 20 a 35% dos casos e a TKD em cerca de 5 a 10% dos casos. Estas mutações são observadas em mais de um subtipo de LMA, sendo prevalentes nas LMAs com cariótipo normal, nas leucemias promielocíticas agudas e nas LMAs com t(6;9). Também tem sido relatada com maior frequência na LMA do idoso. A presença de FLT3 ITD está associada a prognóstico desfavorável em LMA, principalmente nos casos onde a relação alelo mutado / alelo selvagem é maior do que 0,5. Este exame realiza o teste apenas da mutação TKD.

Doenças Relacionadas

Leucemia mieloide aguda (LMA), Leucemia prómielocítica aguda

Genes analisados

FLT3

Exames Relacionados

FLITD

SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

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