Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Instruções de Distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
Instruções de Estabilidade
A amostra é estável por 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 30 dias congelada.
Instruções de Rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.
Instruções Adicionais
Data de revisão: 06/05/2021
Interpretação
Interpretação
As doenças nervosas periféricas são algumas das desordens do sistema nervoso com maior prevalência. As neuropatias periféricas (PNP), o sistema nervoso periférico (SNP) e o sistema nervoso central (SNC) são mediados por este tipo de anticorpos. Dependendo do tipo de gangliosídeos que atuam como marcadores, eles representarão uma forma aguda ou crônica de neuropatia. Os anticorpos anti-gangliósidos podem ser monoclonais ou policlonais, são um ácido siálico que contém glicoesfingolípidos e estão presentes na membrana de todas as células, mas são particularmente abundantes no sistema nervoso, o que representa 10% do total de lipídios que contêm o sistema nervoso. No SNP, os gangliosídeos estão associados principalmente à mielina e à superfície membranosa axonal. Existem diferenças importantes entre as fibras motoras e as fibras sensoriais, tanto na concentração quanto na composição. O GM1 está presente na superfície dos neurônios motores, onde o GD1b está presente nos neurônios ganglionares da raiz dorsal e no gânglio simpático. O gangliosídeo GQ1b é particularmente abundante no nervo óptico. Essa variação e distribuição podem explicar as manifestações clínicas observadas em pacientes com anticorpos anti-gangliosídeos. Aumento dos títulos de anticorpos anti-gangliosidos está associada com uma fase aguda de PNP ou crónica, estes anticorpos podem ser policlonais ou aparecem como gamopatias monoclonais, anti-gangliósido anticorpos policlonais são associados com uma fase aguda de PNP, em que a classe IgM está presente em formas crônicas.
Doenças Relacionadas
Neuropatia periférica, Síndrome de Miller-Fisher, Encefalite de Bickerstaff
