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CoberturaANS

HBH - HEMOGLOBINA H - PESQUISA

Sinônimos: PESQUISA DE ALFA TALASSEMIA

CBHPM: 40319229 CID10: D56

Especialidade: Hematologia, Gastroenterologia, Pediatria

HBH - HEMOGLOBINA H - PESQUISA

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretação

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Prazo

2 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

1,6 mL

Método

ELETROFORESE POR CAPILARIDADE

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.

Instruções de Coleta

Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.

Instruções de Distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8°C).

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por 24 horas em temperatura ambiente ou por até 48 horas refrigerada entre 2°C e 8°C.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 27/05/2020.

Interpretação

Interpretação

A Hemoglobina existe nos glóbulos vermelhos e serve para transportar Oxigénio e Dióxido de Carbono. Na Doença da Hemoglobina H a hemoglobina é produzida em menor quantidade. É uma doença genética associada a uma diminuição da produção de cadeias a-globínicas, um dos constituintes da Hemoglobina (Hb). Resulta da não expressão de três dos quatro genes a-globínicos. A maioria das pessoas com a Doença da Hemoglobina H tem anemia e uma esperança média de vida normal; em alguns casos a anemia pode ser mais grave. No adulto pode haver um aumento do baço e litíase biliar (pedras na vesícula).

Doenças Relacionadas

Anemia, Alfatalassemias, Anemia hemolítica, Hidropsia fetal

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