Cobertura

HIPER - PAINEL FISH PARA SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICA (FIP1L1/CHIC2/PDGFRA)

CID10: D47.5, D72.1

CBHPM: 40501205

Especialidade: Hematologia, Oncologia

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

Meio(s) de Coleta

Tubo com Heparina Sódica (verde)

Prazo

8 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

Instruções

Interpretação

A Síndrome hipereosinofílica é considerada um diagnóstico provisório até que a causa primária ou secundária da eosinofilia seja estabelecida. Cerca de 10%-20% dos casos apresentam anormalidades genéticas recorrentes, tais como a fusão gênica FIP1L1-PDGFRA. O rearranjo do gene FIP1L1-PDGFRA resulta de uma deleção intersticial do cromossomo 4q12. A presença do rearranjo FIP1L1- PDGFRA é clinicamente relevante pois orienta a escolha de modalidade terapêutica.

Doenças Relacionadas

Leucemia eosinofílica crônica, Síndrome hipereosinofílica (SHI)

Genes analisados

FIP1L1, CHIC2, PDGFR, ALFA

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