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CoberturaANS

HIVGE - HIV 1 - RESISTÊNCIA GENOTÍPICA

Sinônimos: CBHPM - 40314146

TUSS: 40314146 CID10: B24

Especialidade: Infectologia

HIVGE - HIV 1 - RESISTÊNCIA GENOTÍPICA

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL E PLASMA

Meio(s) de Coleta

Plasma: Tubo PPT em EDTA com gel separador e Sangue Total: Tubo com EDTA (roxo).

Prazo

15 dias úteis

Realização

Quinta-feira

Volume Mínimo

1 mL

Método

SEQUENCIAMENTO

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0500 CONSENTIMENTO INFORMADO HIVGI - HIVGE

    Baixar Formulário

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Não é necessário jejum ou preparo especiais. Dados: É obrigatório o envio do termo de consentimento informado (disponível no site DB) devidamente preenchidos.

Instruções de Coleta

Coleta HIVGE: Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. É obrigatório o envio de dois tubos: um tubo de plasma e um tubo de Sangue total em EDTA. A ausência de uma das amostras impossibilita a realização do exame.

Instruções de Distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8 °C). Acondicionar o material e o termo de consentimento informado nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 5 dias refrigerada de 2°C a 8 °C.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia ou amostras recebidas em alíquota.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 06/06/2025.

Interpretação

Interpretação

Este teste é indicado para orientar a conduta terapêutica pré-tratamento ou quando há suspeita de falha virológica à terapia antiretroviral (TARV) pelo vírus HIV-1. A genotipagem pré-tratamento é indicada nos casos de pessoas que tenham se infectado com parceiro em uso de medicação antiretroviral, gestantes, crianças e coinfectados com tuberculose. A interpretação baseia-se em um algoritmo que determina o impacto relativo de mutações no desenvolvimento de resistência aos antirretrovirais (ARV´s) nos genes da transcriptase reversa e protease. O laudo é liberado com o nível de susceptibilidade para cada medicamento antiretroviral.

Doenças Relacionadas

AIDS, Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, HIV

Outras informações

Links úteis

PRÉ-ANALÍTICAS DE REJEIÇÃO DE AMOSTRAS: INFORMAÇÕES IMPORTANTES

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