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HIVGI - ANÁLISE DA RESISTÊNCIA GENOTÍPICA PARA OS INIBIDORES DA INTEGRASE

CID10: B20

Especialidade: Infectologia

HIVGI - ANÁLISE DA RESISTÊNCIA GENOTÍPICA PARA OS INIBIDORES DA INTEGRASE

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

PLASMA CONGELADO

Meio(s) de Coleta

Tubo EDTA PPT K2 com Gel Separador

Prazo

10 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

10 mL

Método

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Não é necessário jejum ou cuidados especiais.

Instruções de Coleta

Coleta HIVGI: Realizar coleta utilizando material e tubos de coleta adequados. Imediatamente após a coleta, homogeneizar por inversão (10x), centrifugar os tubos a 2.200g (esta designação se aplica para centrífugas com força G, para outros tipos de rotação realizar a conversão para correta centrifugação) por 15min; mantendo a temperatura de 18°C a 25°C, pois altas temperaturas podem ter efeitos negativos nas propriedades físicas do gel. Os tubos devem ser centrifugados em no máximo até 2 horas após a coleta do material. Após este procedimento, verificar se o gel separador está bem sedimentado e congelar o material. A coleta no tubo correto é de fundamental importância para a preservação da integridade do RNA viral das amostras. Não aliquotar o plasma após a centrifugação.

Instruções de Distribuição

Transportar congelado. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 7 dias congelada (-20°C).

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções Adicionais

Interpretação

Interpretação

Esse teste é recomendado para a avaliação do perfil de resistência/sensibilidade do HIV-1 aos medicamentos antirretrovirais. É realizada analise dos genes da protease, transcriptase reversa e integrase do HIV-1 e da identificação de mutações que podem determinar resistência aos inibidores dessas enzimas virais, utilizados no tratamento da infecção. Esse teste permite analisar adequadamente os subtipos B e não-B do HIV-1. O perfil de resistência genotípica pode não refletir o fenótipo do vírus quando exposto aos medicamentos. Sua interpretação deve considerar o histórico de tratamentos utilizados pelo paciente. O teste HIVGI detecta mutações que conferem resistência ao seguintes antirretrovirais: -Inibidores de protease (Atazanavir/r (ATV/r), Darunavir/r (DRV/r), Lopinavir/r (LPV/r)); -Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos (Abacavir (ABC), Zidovudina (AZT), Emtricitabina (FTC), Lamivudina (3TC), Tenofovir (TDF)); -Inibidores da transcriptase reversa não-análogos de nucleosídeos (Doravirina (DOR), Efavirenz (EFV), Etravirina (ETR), Nevirapina (NVP), Rilpivirina (RPV)); - 4) Inibidores de Integrase (Bictegravir (BIC), Cabotegravir (CAB), Dolutegravir (DTG), Elvitegravir (EVG), Raltegravir (RAL)).

Doenças Relacionadas

HIV, Imunodeficiência Adquirida, Aids

Genes analisados

Integrase do HIV-1

Outras informações

Links úteis

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em AdultosManual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV em Adultos e Crianças e dá outras providências.MANUAL TÉCNICO PARA O DIAGNÓSTICO DA INFECÇÃO PELO HIV EM ADULTOS E CRIANÇAS

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Data de revisão: 21/11/2025.