Guia de ExamesDB diagnosticosDB diagnosticos

Fale Conosco

Entre em contato conosco

0800 643 0376

© 2026 - Grupo DB - Todos os direitos reservados.

Guia de ExamesDB diagnosticosDB diagnosticos

IF130 - SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 30 MINUTOS

Sinônimos: TESTE DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO COM INSULINA

CID10: E22, E23, E44, E11, E03, K74, C22, E343

Especialidade: Endocrinologia, Pediatria, Hepatologia

IF130 - SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 30 MINUTOS

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SORO CONGELADO 30 MINUTOS

Meio(s) de Coleta

Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

Prazo

2 dias úteis

Realização

Segunda a sábado

Volume Mínimo

0,55 mL

Método

QUIMIOLUMINESCÊNCIA

Instruções

Instruções de Coleta

Após 30 minutos da administração do estímulo coletar 1 mL de soro. Tubo seco: Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame. Tubo com gel separador: Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de Distribuição

Transportar congelado.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 3 meses congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 17/08/2020.

Interpretação

Interpretação

O IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 ou Somatomedina C) é um hormônio produzido principalmente pelo fígado, e estimulada pelo hormônio do crescimento humano (GH) e retardada pela má nutrição. O IGF-1 é utilizado no rastreio da deficiência e excesso de GH. Níveis baixos são encontrados em crianças com deficiência de GH com craniofaringioma e na síndrome de Laron. Embora níveis normais sugiram que não exista deficiência de GH, um valor baixo em uma criança com atraso no crescimento não constitui diagnóstico de hipopituitarismo. Níveis elevados estão associados na gravidez, em pacientes com acromegalia e em crianças com gigantismo. Contudo, deve-se ter cuidado ao interpretar os valores séricos do IGF-1 na puberdade, pois os níveis encontram-se normalmente aumentados, podendo estar 4 a 5 vezes superiores à concentração nos adultos. As taxas mais elevadas de produção ocorrem na puberdade e os níveis mais baixos ocorrem na infância e na velhice. O IGF-1 foi implicado como um possível agente neuroprotetor no combate aos efeitos adversos da esclerose lateral amiotrófica.O teste de hormônio do crescimento (GH) com insulina, é um dos testes funcionais provocativos da secreção de GH, em que se avalia o pico máximo de secreção do hormônio de crescimento. A hipoglicemia induzida pela insulina leva à supressão do tônus de somatropina e estimula receptores a-adrenérgicos, sendo potente estímulo para a liberação de GH.

Doenças Relacionadas

Acromegalia, Hipopituitarismo, Desnutrição, Diabetes mellitus, Hipotireoidismo, Cirrose, Hepatoma, Síndrome de Laron

Outras informações

Links úteis

PRÉ-ANALÍTICAS DE REJEIÇÃO DE AMOSTRAS: INFORMAÇÕES IMPORTANTES

Exames Relacionados

HGH

SORO

IF11

SORO CONGELADO 15 MINUTOS

IF112

SORO CONGELADO 120 MINUTOS

IF115

SORO CONGELADO 150 MINUTOS

IF118

SORO CONGELADO 180 MINUTOS

IF124

SORO CONGELADO 240 MINUTOS

Fale Conosco

Entre em contato conosco

0800 643 0376

© 2026 - Grupo DB - Todos os direitos reservados.