IMUPQ - IMUNOFENOTIPAGEM PLAQUETÁRIA

Sinônimos: IMUNOFENOTIPAGEM, PLAQUETAS

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Prazo

2 dias úteis

Realização

Segunda a quinta-feira

Volume Mínimo

3 mL

Método

CITOMETRIA DE FLUXO

Formulário(s) Obrigatório(s)

FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0728 FORMULÁRIO PARA ANÁLISES ONCOHEMATOLÓGICAS
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Instruções

Instruções de Preparo

Preparo IMUPQ: Dados: É obrigatório o envio do pedido médico e formulário (disponível no site DB) preenchido corretamente contendo hipótese diagnóstica e achados clínicos via portal e-DB. IMPORTANTE: este exame necessita das informações dos documentos para iniciar processamento técnico, o envio tardio dos documentos pode resultar em perda de estabilidade das amostras.

Instruções de Coleta

Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.

Instruções de Distribuição

Transportar em temperatura refrigerada de 2°C a 8°C. Transportar em embalagem apropriada, exclusiva para transporte de amostras.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 24 horas em temperatura refrigerada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia. Em casos de degeneração celular, coágulo, volume inferior ao descrito e armazenamento da amostra fora do tubo de coleta específico, as amostras serão rejeitadas.

Interpretação

A imunofenotipagem plaquetária avalia a expressão de glicoproteínas de membrana envolvidas nos processos de adesão, ativação e agregação plaquetária, sendo um exame fundamental na investigação de trombopatias hereditárias. A identificação de redução ou ausência de receptores específicos, como GPIIb/IIIa (CD41/CD61) ou GPIb-IX-V (CD42), permite diferenciar entidades clássicas como trombastenia de Glanzmann e síndrome de Bernard Soulier, respectivamente. Os resultados devem ser interpretados de forma integrada com os achados clínicos, morfológicos e funcionais, uma vez que a imunofenotipagem avalia a presença estrutural dos receptores, mas não substitui a avaliação direta da função plaquetária. Fatores como ativação plaquetária pré-analítica, transfusões recentes e uso de fármacos anti-agregantes podem interferir na análise e devem ser considerados na interpretação do teste.