A imunofenotipagem plaquetária avalia a expressão de glicoproteínas de membrana envolvidas nos processos de adesão, ativação e agregação plaquetária, sendo um exame fundamental na investigação de trombopatias hereditárias. A identificação de redução ou ausência de receptores específicos, como GPIIb/IIIa (CD41/CD61) ou GPIb-IX-V (CD42), permite diferenciar entidades clássicas como trombastenia de Glanzmann e síndrome de Bernard Soulier, respectivamente. Os resultados devem ser interpretados de forma integrada com os achados clínicos, morfológicos e funcionais, uma vez que a imunofenotipagem avalia a presença estrutural dos receptores, mas não substitui a avaliação direta da função plaquetária. Fatores como ativação plaquetária pré-analítica, transfusões recentes e uso de fármacos anti-agregantes podem interferir na análise e devem ser considerados na interpretação do teste.
