LPCHEX - PAINEL DE CÂNCER HEREDITÁRIO EXPANDIDO - 264 GENES

Produção do Exame

Material

SWAB BUCAL

Meio(s) de Coleta

Kit coletor específico- CR100

Prazo

22 dia úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

Não aplicável

Método

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV

Interpretação

As síndromes de câncer hereditário são responsáveis por 5 a 10% de todos os diagnósticos para o câncer. A presença de uma variante patogênica em determinados genes leva a um aumento do risco para o desenvolvimento de vários tipos de câncer. Este exame faz a análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas. Variantes benignas não serão reportadas. O Teste inclui análise de Variações no número de cópias (CNV) por NGS.