A dermatomiosite é uma doença inflamatória crônica, considerada idiopática por ter uma causa desconhecida e possui a característica de gerar fraqueza muscular da musculatura estriada, juntamente com manifestações cutâneas que ocasionam manchas vermelhas e afetam outros órgãos.
Os pacientes diagnosticados podem estar classificados dentro de cinco grupos diferentes, de acordo com o que estiverem associados, sendo eles : dermatomiosite juvenil, primária idiopática, amiopáticas, dermatomiosite associada a neoplasias e associada a outras doenças do tecido conectivo.
O sexo feminino é o mais afetado por está doença crônica, por ser heterogênea e de diversos fenótipos. Os sintomas mais comuns são os cutâneos e irão aparecer de seis a dois anos antes de afetar a musculatura, por se tratar de um sintoma mais lento e progressivo.
Não há uma causa definida para a doença, porém, sabe-se que a mesma está associada a um distúrbio imunológico e a uma predisposição genética. Diversos estudos estão sendo feitos, para que possa concluir se vírus ou bactérias podem desencadear a dermatomiosite, procedendo o aparecimento de sintomas.
O quadro clínico e consequentemente a evolução da doença, estão associados a produção de anticorpos específicos que se dividem em dois grupos - miosite específicos (MSAs) e miosite associados (MAAs). A análise destes autoanticorpos específicos é importante para identificar outras síndromes de sobreposição.
