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MOG - MOG [MIELINA OLIGODENDROCITO GLICOPROTEINA] ANTICORPOS IGG

Sinônimos: ANTICORPO CONTRA A GLICOPROTEÍNA DA MIELINA DO OLIGODENDRÓCITO

CID10: G05, G35, G36

Especialidade: Neurologia

MOG - MOG [MIELINA OLIGODENDROCITO GLICOPROTEINA] ANTICORPOS IGG

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SORO

Meio(s) de Coleta

Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

Prazo

7 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

0.55 mL

Método

IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA COM CÉLULAS TRANSFECTADAS

Instruções

Instruções de Coleta

Tubo com gel separador: Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame. Tubo seco: Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de Distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8°C).

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 14 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 10/07/2025

Interpretação

Interpretação

O MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein ou, em português, Glicoproteína da Mielina de Oligodendrócitos) é uma glicoproteína, expressa exclusivamente na membrana plasmática dos oligodendrócitos do SNC em amostras de pacientes irá auxiliar o diagnóstico de doenças desmielinizantes do sistema nervoso central. É um composto secundário da bainha de mielina, e por estar situada na sua superfície mais externa, torna-se alvo de autoanticorpos e células T autorreativas. Sua localização, também facilita seu reconhecimento como antígeno por células imunes. A presença de MOG-IgG é observada em quadros clínicos, como NMOSD, neurite óptica idiopática recorrente ou bilateral, mielite isolada, encefalomielite desmielinizante aguda e na esclerose múltipla pediátrica. A diferenciação precoce da desmielinização associada a autoanticorpos MOG ou aquaporina-4 (AQP-4) em pacientes com transtornos do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) ou esclerose múltipla (EM) ajuda a decidir sobre medidas terapêuticas e tem um valor preditivo significativo.

Doenças Relacionadas

Encefalomielite, Esclerose Múltipla, a Neuromielite óptica (NMO)

Outras informações

Links úteis

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