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NIPT - TESTE PRÉ-NATAL MOLECULAR - PAINEL 1

Sinônimos: NACE5C

CID10: Q90, Q91, Q91.7, Q96, Q98, Q97.0

Especialidade: Obstetrícia, Genética, Medicina Fetal, Aconselhamento genético

NIPT - TESTE PRÉ-NATAL MOLECULAR - PAINEL 1

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL AMBIENTE

Meio(s) de Coleta

Kit coletor específico

Prazo

12 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

10 mL

Método

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-1489 FORMULÁRIO PARA EXAME NIPT

    Baixar Formulário

Instruções

Instruções de Preparo

Preparo NIPT: Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais. Dados: É obrigatório o envio do pedido médico e formulário (disponível no site DB) preenchido corretamente contendo hipótese diagnóstica e achados clínicos via portal e-DB. Também se faz obrigatório o envio de uma cópia do documento de identificação da gestante (RG ou CNH). Outros: Solicitar o kit com antecedência para o Setor Kits Alta Complexidade, através da ferramenta de chamados Softdesk com o agendamento prévio da coleta. Para informações e dúvidas a respeito da coleta entrar em contato com: assessoria.molecular@dbdiagnosticos.com.br. O exame deve ser realizado a partir da 10ª semana de gestação.

Instruções de Coleta

A coleta de sangue da gestante deve ser realizada por profissional habilitado, seguindo técnica asséptica. Após a coleta, os tubos devem ser homogeneizados por inversão e armazenados em temperatura ambiente.

Instruções de Distribuição

Distribuição NIPT: Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras. As documentações obrigatóris devem ser encaminhadas via portal.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 7 dias em temperatura ambiente.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.

Interpretação

Interpretação

O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno. O NIPT painel 1 fornece as informações a respeito de aneuploidias fetais nos cromossomos 21, 18, 13, alterações mais comuns nos cromossomos sexuais (X e Y) e sexagem fetal (caso seja solicitado no formulário). O exame deve ser realizado a partir da décima semana de gestação.

Doenças Relacionadas

Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Trissomia X

Outras informações

Links úteis

Região Cromossomo da Síndrome de Down, Incluída; DCR, incluídoSíndrome Semelhante à Trissomia 18Síndrome de DownTrissomia do cromossomo 13Trissomia do cromossomo 18

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VILOSIDADE CORIÔNICA

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Instruções Adicionais

Data de revisão: 30/01/2026.