A Doença de Alzheimer (DA) é uma condição neurodegenerativa progressiva caracterizada pelo comprometimento gradual da memória, do raciocínio e de outras funções cognitivas. Do ponto de vista biológico, a doença está associada ao acúmulo de placas amiloides no espaço extracelular do cérebro e a formação de emaranhados neurofibrilares no interior dos neurônios.
Mais recentemente, a dosagem de biomarcadores no plasma sanguíneo tem se mostrado uma alternativa promissora para a investigação da doença. No entanto, os níveis plasmáticos de beta-amiloide 42 podem refletir tanto a produção cerebral quanto a periférica, apresentando elevada variabilidade entre indivíduos quando avaliados isoladamente. Já o beta-amiloide 40 é considerado um marcador da produção total de beta-amiloide. Por esse motivo, a razão beta-amiloide 42/beta-amiloide 40 é atualmente considerada um indicador mais robusto, pois reduz a variabilidade analítica e apresenta melhor correlação com a presença de depósitos amiloides cerebrais.
Outro biomarcador de destaque é a proteína tau 217 fosforilada (ptau217), cuja elevação está fortemente associada à presença de alterações neuropatológicas relacionadas à Doença de Alzheimer. Estudos demonstram que os níveis plasmáticos de proteína Tau 217apresentam elevada concordância com os achados obtidos por tomografia por emissão de pósitrons (PET) para amiloide, um dos métodos de referência para a detecção de depósitos amiloides cerebrais.
Portanto, os biomarcadores relacionados à Beta-amiloide e a proteína tau 217 representam ferramentas complementares de grande relevância para a avaliação da Doença de Alzheimer, contribuindo para maior precisão diagnóstica, identificação precoce das alterações neuropatológicas e melhor acompanhamento clínico dos pacientes, sempre no contexto de uma avaliação médica abrangente.
