Guia de ExamesDB diagnosticosDB diagnosticos

Fale Conosco

Entre em contato conosco

0800 643 0376

© 2026 - Grupo DB - Todos os direitos reservados.

Guia de ExamesDB molecularDB molecular
CoberturaANS

SRYS - SRY - SEQUENCIAMENTO

TUSS: 40503100 CID10: Q56.4, D39.1

Especialidade: Fertilidade, Genética, Ginecologia, Endocrinologia, Oncologia

SRYS - SRY - SEQUENCIAMENTO

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Prazo

35 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

4 mL

Método

SEQUENCIAMENTO SANGER

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO

    Baixar Formulário
  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS

    Baixar Formulário
  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    Baixar Formulário

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Não é necessário jejum ou cuidados especiais. Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico, questonário e termo de consentimento (disponível no site do DB) preenchido corretamente.

Instruções de Coleta

Realizar a coleta utilizando material e meio de coleta adequado, homogeneizar e acondicionar corretamente

Instruções de Distribuição

Distribuição Molecular em Bags: Transportar refrigerado (2°C a 8°C). Acondicionar o material, cópia do pedido médico e questionário nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau II.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 26/05/2022.

Interpretação

Interpretação

O desenvolvimento testicular em cariótipos 46, XX é caracterizado pela presença de genitais masculinos em um indivíduo 46, XX. A estrutura Mulleriana está ausente e 80 % dos casos apresentam, na puberdade, pequenos testículos, ginecomastia e azoospermia. Esta doença é devido à presença do gene SRY, que codifica a determinação do sexo no cromossomo Y.

Doenças Relacionadas

Síndrome de Swyer, Digenesia gonadal, Gonadoblastoma

Genes analisados

SRY

Outras informações

Links úteis

46,XY Reversão Sexual 1; SRXY1

Exames Relacionados

CARBG

SANGUE TOTAL

Fale Conosco

Entre em contato conosco

0800 643 0376

© 2026 - Grupo DB - Todos os direitos reservados.