O Exame
ACETI - ANTICORPO LIGADOR DO RECEPTOR DE ACETILCOLINA
SINÔNIMOS: ANTI-ACHR
CBHPM: 40323030 CID10: G70
ESPECIALIDADE: Neurologia
Cobertura
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
SORO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)
PRAZO
5 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
3 mL
Método
MÉTODO
IMUNOENZIMÁTICO
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de coleta
Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por 14 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia, amostras com hemólise grau I ou lipêmicas.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 02/12/2025.
 

Instruções de coleta
Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por 14 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia, amostras com hemólise grau I ou lipêmicas.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 02/12/2025.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
O ensaio imunoenzimático, que se baseia em receptores de acetilcolina totalmente recombinantes contendo a subunidade gama ou épsilon, é um teste sensível e específico para o diagnóstico sorológico da miastenia gravis. A quantidade e a razão de mistura de receptores adultos e fetais purificados foram selecionadas para dar ao teste uma grande faixa de diluição linear.
DOENÇAS RELACIONADAS
Miastenia Gravis (MG)
Outras Informações
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