O Exame
ANDIONA - ANDROSTENEDIONA
CID10: E28, E25, L68
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
SORO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo seco (vermelho) 
PRAZO
10 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
1 mL
Método
MÉTODO
CROMATOGRAFIA LÍQUIDA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MASSAS EM TANDEM
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Outros: É obrigatório informar a idade do paciente e os medicamentos em uso nos últimos 30 dias, especialmente hormônios esteroides.
 

Instruções de coleta
Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado entre 2ºC e 8ºC
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 28 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 28 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 25/04/2022.
 

Instruções de preparo
Outros: É obrigatório informar a idade do paciente e os medicamentos em uso nos últimos 30 dias, especialmente hormônios esteroides.
 

Instruções de coleta
Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado entre 2ºC e 8ºC
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 28 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 28 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 25/04/2022.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
A androstenediona é um hormônio esteroide androgênico produzido pelas glândulas adrenais e gônadas. Sua dosagem é utilizada na avaliação de síndromes hiperandrogênicas (hirsutismo) e no acompanhamento do tratamento de pacientes com hiperplasia adrenal congênita por defeito da 21-hidroxilase.
DOENÇAS RELACIONADAS
Síndrome dos ovários policísticos, Hiperplasia adrenal congênita (HAC), Hirsutismo
Outras Informações
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