A detecção de anticorpos anti-receptor de insulina serve como diagnóstico para a síndrome de resistência insulínica do tipo B (SRI-B), que ocorre pelo desenvolvimento de imunoglobulinas policlonais (IgG) contra o receptor da insulina.
A síndrome de resistência insulínica do tipo B é uma doença rara, relacionada à autoimunidade, causada pela presença de autoanticorpos policlonais contra epítopos específicos do receptor de insulina.
É prevalente mulheres afro-americanas, entre 30 e 50 anos e apresenta alta mortalidade.
A maioria dos pacientes desenvolve a síndrome em associação com outra doença autoimune, como lúpus eritematoso sistêmico, tireoidite de Hashimoto, esclerose progressiva sistêmica, síndrome de Sjögren e trombocitopenia autoimune.
Portadores da SRI-B apresentam hiperglicemia refratária e resistência insulínica extrema e também hipoglicemia, que constitui a maior causa de mortalidade da doença.
Embora não sejam próprios da SRI-B, alguns sintomas relacionados a ela são: acantose nigricans (tipo de erupção cutânea escura e aveludada  que aparecem nas dobras da pele), ovários policísticos e hiperandrogenismo.