O Exame
CGHLA - CGH PARA LÍQUIDO AMNÍOTICO
CID10: Q99, N96
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
LÍQUIDO AMINIÓTICO E SANGUE TOTAL MATERNO
MEIO(S) DE COLETA
Líquido amniótico: Seringa Vedada ou Frasco estéril        
Sangue Total Materno: Tubo com EDTA (roxo)
PRAZO
18 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a Sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
Líquido amniótico:10 mL, Sangue Total Materno:4mL
Método
MÉTODO
Formulário
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS

FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO

Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais.
 Outros: É necessário o envio simultâneo do sangue total materno e do liquido amniótico.  A ausência de uma das amostras impossibilita a realização do exame.
 Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, relatório médico e termo de consentimento (disponíveis no site DB) devidamente preenchido.
 

Instruções de coleta
Coleta CGHLA:
Sangue total Materno:  Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.

Líquido amniótico: Amostras de pacientes a partir da 16ª semana de gestação e envio 24h após a coleta.
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados e acondicionar corretamente.
O líquido amniótico pode ser transportado na própria seringa que vai ser coletado e sem nenhum anticoagulante ou transportado em um frasco estéril sem meio de coleta. Coleta realizada em ambiente hospitalar.
Atenção para as seringas: Vedar bem a agulha na capa com fita adesiva para que não se solte. 

Instruções de distribuição
Distribuição Molecular em Bags:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). Acondicionar o material, cópia do pedido médico e questionário nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por 24 horas refrigerada entre 2°C e 8°C.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 30/05/2022.
 

Instruções de preparo
Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais.
 Outros: É necessário o envio simultâneo do sangue total materno e do liquido amniótico.  A ausência de uma das amostras impossibilita a realização do exame.
 Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, relatório médico e termo de consentimento (disponíveis no site DB) devidamente preenchido.
 

Instruções de coleta
Coleta CGHLA:
Sangue total Materno:  Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.

Líquido amniótico: Amostras de pacientes a partir da 16ª semana de gestação e envio 24h após a coleta.
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados e acondicionar corretamente.
O líquido amniótico pode ser transportado na própria seringa que vai ser coletado e sem nenhum anticoagulante ou transportado em um frasco estéril sem meio de coleta. Coleta realizada em ambiente hospitalar.
Atenção para as seringas: Vedar bem a agulha na capa com fita adesiva para que não se solte. 

Instruções de distribuição
Distribuição Molecular em Bags:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). Acondicionar o material, cópia do pedido médico e questionário nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por 24 horas refrigerada entre 2°C e 8°C.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 30/05/2022.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
O diagnóstico cromossômico pré-natal consiste na obtenção  do material fetal através do líquido amniótico, a partir da 16ª semana de gestação. Este exame consiste da técnica de CGH-Array,  que permite estudar todo o genoma humano de uma só vez, identificando ganhos (duplicações) e perdas (deleções) de segmentos cromossômicos, deleções e duplicações afetando  genes  sabidamente  associados  a  doenças  genéticas e áreas de perda de heterozigosidade maiores causadas por dissomia unipariental.
DOENÇAS RELACIONADAS
Cromossomopatias, Aborto
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