A relação entre a presença de níveis séricos elevados de anticorpos específicos contra os fosfolípidos e as manifestações clínicas da síndrome antifosfolipídica foi estabelecida a mais de uma década. Da mesma forma, a presença desses anticorpos em indivíduos aparentemente saudáveis é considerada um fator de risco para o desenvolvimento de trombose venosa e arterial. Como a maioria das doenças de natureza auto-imune, SAF afeta principalmente mulheres (80%) e, embora possa aparecer em qualquer idade, é mais comum entre 20 e 40 anos. Atualmente, reconhece-se que os anticorpos anti-fosfolípidios são parte de um grupo heterogéneo de imunoglobulinas, feito que não só complica a sua detecção no laboratório, mas também a interpretação clínica dos resultados. A fosfatidilserina desempenha um papel fisiológico importante na coagulação tanto a nível das reações na cascata de coagulação como na membrana celular das plaquetas e células endoteliais. Isso levou pesquisadores a propor a necessidade de realizar vários testes de laboratório para detectar os diversos tipos de anticorpos antifosfolípidios e, portanto, avaliar adequadamente pacientes nos quais se suspeita da síndrome antifosfolípidica.