O Exame
FVMUT - PAINEL MOLECULAR PARA RISCO DE TROMBOSE 6 MUTAÇÕES
CID10: I82
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
DIVERSOS
MEIO(S) DE COLETA
Thinprep, Cellpreserv, Surepath, LiquidPrep, Gynoprep: 3 mL
STM-Digene: 1 mL
Sangue total EDTA: 4 mL
PRAZO
7 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
* Ver meio de Coleta
Método
MÉTODO
PCR EM TEMPO REAL
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
ESCOVADO CERVICAL
Instruções de preparo
Preparo Escovado Cervical FVMUT:
A coleta deve ser realizada fora do período menstrual da paciente;
Não fazer uso de pomadas, duchas ou cremes vaginais nos 2 dias que antecedem a coleta da amostra;
Abstinência sexual nos 3 dias que antecedem a coleta;
Não realizar exame colposcopico imediatamente anterior a coleta da amostra;
Não realizar ultrassonografia transvaginal antes da coleta da amostra.

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.
 

Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 14 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 31/05/2022.
 

ESCOVADO DE MUCOSA ORAL
Instruções de preparo
Jejum: Não é necessário jejum ou condições especiais.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.
 

Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 14 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 31/05/2022.
 

SALIVA
Instruções de preparo
Jejum: Não é necessário jejum ou condições especiais.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.
 

Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 14 dias em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 31/05/2022.
 

SANGUE TOTAL
Instruções de preparo
Jejum: Não é necessário jejum ou condições especiais.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.
 

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 31/05/2022.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
Este painel realiza a pesquisa de 6 mutações: FATOR V DE LEIDEN (R506Q OU G1691A), FATOR V DE LEIDEN (H1299R OU A4070G), FATOR V DE LEIDEN (Y1702C OU A5279G), PROTROMBINA (G20210A), MUTAÇÃO MTHFR (C677T), MUTAÇÃO MTHFR (A1298C) .
A mutação pontual no gene do Fator V de Leiden (R506Q ou G1691A - rs6025) resulta em diminuição da velocidade de inativação do fator V e/ou impede a ação eficaz da proteína C reativa. Isto favorece a conversão de protrombina em trombina e está associado ao risco mais elevado de trombose nos vasos sanguíneos (trombose venosa profunda, tromboembolismo pulmonar) quando comparado com a população geral. Outra variente do Fator V (H1299R ou A4070G -rs800595) conhecida como R2 foi identificada e relacionada a herança hereditária a trombofilia. A presença da mutação aumenta o risco de doença trombótica de três a dez vezes para portadores heterozigotos e de oitenta vezes para portadores homozigotos.
Uma mutação missense identificada recentemente do fator V (Y1702C ou A5279G -rs118203907), está relacionada a deficiência de FV e no aumento da resistência à proteína C ativada (APC) em portadores de FV R506Q ou FV H1299R, abolindo a expressão do alelo FV homólogo.
O risco de indivíduos portadores homozigotos da mutação do gene da Protrombina (G20210A-rs1799963) desenvolverem trombose está descrito como sendo de 10 a 59 vezes maior que a população geral, dependendo do estudo analisado.
Em forma homozigótica, a mutação do gene do Metilenotetraidrofolato redutase-MTHFR (C677T - rs1801133) e (A1298C -rs1801131) tem sido associada à elevação dos níveis de homocisteína no plasma e a um risco 5-6 vezes aumentado de trombose venosa. Em portadores heterozigotos para o gene MTHFR não há aumento do risco de trombose.
DOENÇAS RELACIONADAS
Trombose Venosa Profunda (TVP), Trombose arterial
Outras Informações
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