HIVWB - ANTICORPOS ANTI-HIV CONFIRMATÓRIO

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O Exame

SINÔNIMOS: (ANTICORPOS ANTI-HIV)

CBHPM: 40307875 CID10: B20

ESPECIALIDADE: Infectologia

Cobertura

Produção do Exame

Produção do exame

MATERIAL

SORO

MEIO(S) DE COLETA

Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

PRAZO

2 dias úteis

REALIZAÇÃO

Segunda, quarta e sexta-feira

VOLUME MÍNIMO

0,150 mL

Método

MÉTODO

IMUNOBLOT RÁPIDO E IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO

Instruções

Instruções de preparo

Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.

Instruções de coleta

Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8°C).

Instruções de estabilidade

A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C, após este período manter congelada.

Instruções de rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções adicionais

Data de revisão: 16/06/2020.

Instruções de preparo

Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.

Instruções de coleta

Instruções de distribuição

Transportar refrigerado (2°C a 8°C).

Instruções de estabilidade

A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C, após este período manter congelada.

Instruções de rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções adicionais

Data de revisão: 16/06/2020.

Interpretação

INTERPRETAÇÃO

O Blot para HIV é utilizado para diferenciar HIV-1 e HIV-2, além de ser um teste confirmatório para amostras reagentes em teste de triagem. Dois tipos do vírus da imunodeficiência humana (HIV) foram descritos como causadores da doença, HIV-1 e HIV-2. Ambos são retrovírus transmitidos por exposição a certos fluídos corporais infectados, principalmente sangue e secreções genitais, além de passagem transplacentária. Infecções por HIV-1 são descritas em todo o mundo, já infecções por HIV-2 são predominantes no oeste da África e alguns países europeus. Os antígenos utilizados no teste são: gp36, gp140, p31, gp160, p24, gp41. De acordo com as bandas formadas com a amostra do paciente é possível analisar a presença ou ausência de anticorpos contra os antígenos testados, e se o paciente está ou não contaminado com um dos tipos do vírus da imunodeficiência humana.

DOENÇAS RELACIONADAS

AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida), HIV (Vírus da imunodeficiência humana)

Outras Informações

Links úteis

LINKS ÚTEIS

Portaria 29 Ministério da Saúde

Manual Técnico para Diagnóstico do HIV

PRÉ-ANALÍTICAS DE REJEIÇÃO DE AMOSTRAS: INFORMAÇÕES IMPORTANTES

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ELETROFORESE DE PROTEÍNAS

GGT

GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE

GLI

GLICOSE JEJUM

HBCG

HEPATITE B - ANTI-HBC TOTAL

HEMO

HEMOGRAMA

Método: IMUNOBLOT RÁPIDO E IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO

Tipo de Laudo

VALOR DE REFERÊNCIA

PARÂMETRO DE INTEGRAÇÃO

Descrição Parâmetro	Valor Referência
BANDAS REAGENTES	---
CONCLUSÃO	---
LEITURA DO TESTE DE TRIAGEM	Não reagente: Inferior a 1,00 Reagente....: Superior ou igual a 1,00
RESULTADO BLOT	Não reagente
RESULTADO DO TESTE DE TRIAGEM	Não reagente: Inferior a 1,00 Reagente....: Superior ou igual a 1,00

Código Parâmetro	Descrição Parâmetro
CONCL	CONCLUSÃO
HIVP	BANDAS REAGENTES
HIVR	RESULTADO BLOT
HIVT	LEITURA DO TESTE DE TRIAGEM
LEIT	RESULTADO DO TESTE DE TRIAGEM
LOTEB	LOTE BLOT
LOTEI	LOTE IMUNOENSAIO
NotaFixa	Proteínas testadas: gp36, gp140, p31, gp160, p24, gp41. MÉTODO: IMUNOBLOT RÁPIDO MÉTODO: IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e e O) e anti-HIV-2. AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV: O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há que se considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual. AMOSTRA INDETERMINADA PARA HIV: Resultado obtido utilizando o Fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria 29, de 17 de dezembro de 2013. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a amostra atual. A critério médi- co, um teste molecular poderá ser solicitado para confirmação do resultado. AMOSTRA REAGENTE PARA HIV: Para a confirmação do diagnóstico laboratorial, uma segunda amostra deverá ser coletada e submetida ao primeiro teste do fluxograma 6 para o diagnóstico labo- ratorial da infecção pelo HIV, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013. OBSERVAÇÕES: 1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise. 2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múl- tiplas transfusões de sangue e gravidez. 3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos imunossilenciosos, in- divíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão. 4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico so- rológico a infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA vi- ral (Carga Viral). * 5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infec- ção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a). 6 - A critério médico, um teste molecular poderá ser solicitado para confirma- ção do resultado. * Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
TEXTO	TEXTO
VALIDB	VALIDADE BLOT
VALIDI	VALIDADE IMUNOENSAIO