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O Exame
NTRKNG - PAINEL MOLECULAR PARA FUSÕES NTRK
TUSS: 40503801 CID10: C80, D48
ESPECIALIDADE: Oncologia Genética
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
TECIDO TUMORAL
MEIO(S) DE COLETA
Bloco de parafina
PRAZO
20 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
01 (micro corte)
Método
MÉTODO
SEQUENCIAMENTO NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS)
GENES ANALISADOS
 NTRK1 , NTRK2 , e NTRK3
Formulário
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-1165 - TCLE - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido – Testes Genéticos
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Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais.
 Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, laudo anatomopatológico e formulários (disponível no site DB) preenchidos corretamente.
 

Instruções de coleta
Coleta NTRKNG:
Amostra coletada através de procedimento médico. O tecido deve estar impregnado em parafina: o material deve ter sido analisado do ponto de vista histológico, de modo que apenas tecido com as características desejadas seja submetida à análise.
O patologista pode proceder ao corte histológico (microtomia) da região de interesse e acondicionar o bloco de parafina em embalagens fechadas que permitam proteger o material de deformações mecânicas, do calor e de modo a evitar quebrar a lâmina do bloco.

Instruções de distribuição
Distribuição NTRKNG:
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) amarelas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e agilidade no processamento das amostras. Se houver pedido médico, enviar na bag, junto à amostra.

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por tempo indeterminado em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e com área tumoral insuficiente.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 25/01/2023.
 

Instruções de preparo
Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais.
 Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, laudo anatomopatológico e formulários (disponível no site DB) preenchidos corretamente.
 

Instruções de coleta
Coleta NTRKNG:
Amostra coletada através de procedimento médico. O tecido deve estar impregnado em parafina: o material deve ter sido analisado do ponto de vista histológico, de modo que apenas tecido com as características desejadas seja submetida à análise.
O patologista pode proceder ao corte histológico (microtomia) da região de interesse e acondicionar o bloco de parafina em embalagens fechadas que permitam proteger o material de deformações mecânicas, do calor e de modo a evitar quebrar a lâmina do bloco.

Instruções de distribuição
Distribuição NTRKNG:
Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) amarelas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e agilidade no processamento das amostras. Se houver pedido médico, enviar na bag, junto à amostra.

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por tempo indeterminado em temperatura ambiente.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e com área tumoral insuficiente.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 25/01/2023.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
Teste indicado para predição de resposta a terapia alvo específica para todos os tipos de tumores sólidos. Neste teste são avaliadas fusões conhecidas envolvendo os genes NTRK1 (NM_002529), NTRK2 (NM_001007097) e NTRK3 (NM_001007156) para determinar elegibilidade para terapias com diferentes tipos de drogas. A detecção de fusões em genes da família NTRK pode indicar sensibilidade a esses agentes terapêuticos.
Nesta análise são avaliadas as seguintes fusões:
NTRK1 com os respectivos parceiros: BCAN, CD74, CEL, IRF2BP2, LMNA, MPRIP, NFASC, DYNC2H1, RNF213, SQSTM1, SSBP2, TFG, TPM3, TPR;
NTRK2 com os respectivos parceiros: AFAP1, AGBL4, NACC2, QKI, SQSTM1, TRIM24, VCL;
NTRK3 com os respectivos parceiros: BTBD1, COX5A, ETV6.
Outras fusões não são detectadas por este método.
DOENÇAS RELACIONADAS
Câncer
LIMITAÇÕES DO EXAME
Este teste detecta somente variantes relacionadas a eventos de fusões específicas conhecidas, outras fusões não descritas na bula do fabricante não são detectáveis por este método. Adicionalmente a metodologia deste teste está validados como presença e ausência, não sendo possível detectar a quantidade da carga mutacional destes eventos. Este painel não detecta variantes pontuais (SNVs), pequenas deleções e duplicações (Indels), grandes inserções, deleções e duplicações, translocações e inversões.
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