O Exame
PTSA - PROTEÍNA S - ANTIGÊNICA
SINÔNIMOS: PROTEÍNA S TOTAL
CBHPM: 40323137 CID10:  I82, D68.5, I80.1
ESPECIALIDADE: Hematologia Genética
Cobertura
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
PLASMA CONGELADO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo com citrato (azul)
PRAZO
14 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
2 tubos com 2 mL cada
Método
MÉTODO
ENZIMAIMUNOENSAIO
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Outros: Enviar duas amostras para a realização deste exame.
 

Instruções de coleta
Coleta PTSA:
Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra logo após a coleta, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar congelar imediatamente.

Exame indisponível para compartilhamento de amostras.

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 6 meses congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 16/11/2023.
 

Instruções de preparo
Outros: Enviar duas amostras para a realização deste exame.
 

Instruções de coleta
Coleta PTSA:
Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra logo após a coleta, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar congelar imediatamente.

Exame indisponível para compartilhamento de amostras.

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 6 meses congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 16/11/2023.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
A proteína S, é um anticoagulante natural dependente de vitamina K, presente no plasma e nos grânulos plaquetários, que, juntamente com a proteína C, inibe os fatores Va e VIIIa, dois pró-coagulantes essenciais.
A deficiência congênita de qualquer um dos anticoagulantes naturais causa desequilíbrio e predispõe à doença tromboembólica venosa.
A deficiência homozigótica de proteína S pode ocasionar púrpura neonatal fulminante, um tipo grave de coagulação intravascular disseminada. A diminuição adquirida.
A diminuição adquirida da proteína S pode ocorrer em pacientes com doença hepática ou coagulação intravascular disseminada e durante o tratamento com varfarina. 
DOENÇAS RELACIONADAS
Doença tromboembólica venosa, Deficiência hereditária de proteína C, Trombose venosa profunda
Outras Informações
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