CULEFC - CULTURA RESPIRATÓRIA PARA FIBROSE CÍSTICA

Sinônimos: CULTURA EM ESCARRO OU OROFARINGE PARA PACIENTES COM FIBROSE

CID10: J22, J44.0, E84

Especialidade: Pneumologia, Infectologia, Microbiologia

Produção do Exame

Material

AMOSTRAS DO TRATO RESPIRATÓRIO INFERIOR

Meio(s) de Coleta

Meio de transporte Stuart

Prazo

4 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

Instruções

Instruções de Preparo

Medicação: De acordo com orientação médica.

Instruções de Coleta

Coleta CULEFC: Coletar em swab devido à dificuldade de expectoração. Usar abaixador de língua, para acesso às tonsilas e faringe posterior. Rolar o swab nas regiões hiperemiada e exsudativa nos pontos com pus, evitando tocar na lingua, bochechas e úvula e inserir no meio de transporte Stuart.

Instruções de Distribuição

Transportar em temperatura ambiente.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 24 horas em temperatura ambiente.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 14/07/2021.

Interpretação

A fibrose cística (mucoviscidose) caracterizada pelo mau funcionamento das glândulas produtoras de muco, enzimas e suor. Na maioria dos pacientes a doença pulmonar é o local preponderante de manifestação da doença. Apesar da resposta imune do paciente, o quadro evolui para infecções microbianas crônicas. A infecção crônica do trato respiratório é uma das manifestações clínicas predominantes da Fibrose Cística (FC). Os patógenos mais frequentes são o Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae e Pseudomonas aeruginosa. Outros microrganismos podem ser isolados como por exemplo Achromobacter xylosoxidans, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia gladioli, Ralstonia spp e Pandoraea spp.

Doenças Relacionadas

Infecções agudas não especificada das vias aéreas inferiores, Doença pulmonar, Fibrose cística

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