EMSHU - PAINEL MOLECULAR PARA SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA

CID10: D59.3

Especialidade: Nefrologia, Hematologia, Oncologia

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL

Meio(s) de Coleta

Sangue: Tubo com EDTA (roxo) Swab bucal: Kit coletor específico

Prazo

33 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

4 mL

Método

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV

Formulário(s) Obrigatório(s)

FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO
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FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS
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Instruções

Interpretação

A Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU) é uma doença grave, responsável por 0,2-4,28 casos/100.000 de falência renal aguda na população pediátrica mundial. A SHU está incluída no diagnóstico diferencial de microangiopatias trombóticas. O Painel de Síndrome Hemolítica-Urêmica sequencia os 6 principais genes associados à Síndrome Hemolítica-Urêmica: C3 CD46 CFB CFH CFI THBD.

Doenças Relacionadas

Síndrome Hemolítico-Urêmica

Genes analisados

C3, CD46, CFB, CFH, CFI, THBD

Outras informações

Links úteis

Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU)

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