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FOUONE - FOUNDATION ONE

Sinônimos: PERFIL GENÔMICO TUMORAL

CID10: C76, C61, C50, C53, C34, C17, C16

Especialidade: Oncologia, Genética

FOUONE - FOUNDATION ONE

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretação

Produção do Exame

Material

TECIDO TUMORAL

Meio(s) de Coleta

Bloco de parafina

Prazo

25 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

Não aplicável

Método

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0647 TERMO DE CONSENTIMENTO DO PACIENTE - FOUNDATION MEDICINE

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  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-1165 - TCLE - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido – Testes Genéticos

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Instruções

Instruções de Preparo

Preparo FOUONE: É obrigatório envio da cópia do pedido médico com a descrição do exame FOUNDATION ONE CDX, cópia do laudo anatomopatológico, formulário e termo de consentimento (disponíveis no site do DB) preenchidos corretamente, além da cópia do CPF do paciente.

Instruções de Coleta

Coleta: Amostra coletada através de procedimento médico. O tecido deve estar impregnado em parafina: o material deve ter sido analisado do ponto de vista histológico, de modo que apenas tecido com as características desejadas (no caso de tumores) seja submetido à análise molecular.

Instruções de Distribuição

Distribuição: Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o blocos de parafina de modo a proteger contra forças mecânicas, a cópia do pedido e do laudo anatomopatológico nas bags (bolsas) amarelas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e agilidade no processamento das amostras.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por tempo indeterminado em temperatura ambiente.

Instruções de Rejeição

Rejeições: Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia; Informações divergentes entre pedido médico e identificação do material enviado; Informações divergentes entre laudo do anatomopatológico e material enviado; Falta de documentos obrigatórios e/ou documentos sem informações clínicas e carimbo/dados do médico solicitante.

Interpretação

Interpretação

Foundation One é um teste genético capaz de identificar com alta precisão todas as células e genes do perfil genético do paciente com tumores sólidos. A partir de seus resultados, o médico tem acesso a informações mais precisas, o que lhe permite adotar um tratamento personalizado ao paciente.

Doenças Relacionadas

Câncer de tumores sólidos, Câncer de próstata, Câncer de mama, Câncer de colo de útero, Câncer de pulmão, Câncer de intestino, Câncer de estômago

Limitações do Exame

*Para a análise é necessário a presença de no mínimo 30% de área tumoral na amostra.

Genes analisados

ABL1, ACVR1B, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, ALOX12B, AMER1, (FAM123B), APC, AR, ARAF, ARFRP1, ARID1A, ASXL1, ATM, ATR, ATRX, AURKA, AURKB, AXIN1, AXL, BAP1, BARD1, BCL2, BCL2L1, BCL2L2, BCL6, BCOR, BCORL1, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, BTG1, BTG2, BTK, C11orf30, (EMSY), CALR, CARD11, CASP8, CBFB, CBL, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD22, CD274, (PD-L1), CD70, CD79A, CD79B, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDK6, CDK8, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CIC, CREBBP, CRKL, CSF1R, CSF3R, CTCF, CTNNA1, CTNNB1, CUL3, CUL4A, CXCR4, CYP17A1, DAXX, DDR1, DDR2, DIS3, DNMT3A, DOT1L, EED, EGFR, EP300, EPHA3, EPHB1, EPHB4, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC4, ERG, ERRFI1, ESR1, EZH2, FAM46C, FANCA, FANCC, FANCG, FANCL, FAS, FBXW7, FGF10, FGF12, FGF14, FGF19, FGF23, FGF3, FGF4, FGF6, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FH, FLCN, FLT1, FLT3, FOXL2, FUBP1, GABRA6, GATA3, GATA4, GATA6, GID4, (C17orf39), GNA11, GNA13, GNAQ, GNAS, GRM3, GSK3B, H3F3A, HDAC1, HGF, HNF1A, HRAS, HSD3B1, ID3, IDH1, IDH2, IGF1R, IKBKE, IKZF1, INPP4B, IRF2, IRF4, IRS2, JAK1, JAK2, JAK3, JUN, KDM5A, KDM5C, KDM6A, KDR, KEAP1, KEL, KIT, KLHL6, KMT2A, (MLL), KMT2D, (MLL2), KRAS, LTK, LYN, MAF, MAP2K1, (MEK1), MAP2K2, (MEK2), MAP2K4, MAP3K1, MAP3K13, MAPK1, MCL1, MDM2, MDM4, MED12, MEF2B, MEN1, MERTK, MET, MITF, MKNK1, MLH1, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MST1R, MTAP, MTOR, MUTYH, MYC, MYCL, (MYCL1), MYCN, MYD88, NBN, NF1, NF2, NFE2L2, NFKBIA, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NPM1, NRAS, NT5C2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, P2RY8, PALB2, PARK2, PARP1, PARP2, PARP3, PAX5, PBRM1, PDCD1, (PD-1), PDCD1LG2, (PD-L2), PDGFRA, PDGFRB, PDK1, PIK3C2B, PIK3C2G, PIK3CA, PIK3CB, PIK3R1, PIM1, PMS2, POLD1, POLE, PPARG, PPP2R1A, PPP2R2A, PRDM1, PRKAR1A, PRKCI, PTCH1, PTEN, PTPN11, PTPRO, QKI, RAC1, RAD21, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RAF1, RARA, RB1, RBM10, REL, RET, RICTOR, RNF43, ROS1, RPTOR, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SETD2, SF3B1, SGK1, SMAD2, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMO, SNCAIP, SOCS1, SOX2, SOX9, SPEN, SPOP, SRC, STAG2, STAT3, STK11, SUFU, SYK, TBX3, TEK, TET2, TGFBR2, TIPARP, TNFAIP3, TNFRSF14, TP53, TSC1, TSC2, TYRO3, U2AF1, VEGFA, VHL, WHSC1, (MMSET), WHSC1L1, WT1, XPO1, XRCC2, ZNF217, ZNF703

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Instruções Adicionais

Data de revisão: 21/05/2026.

Outros Genes

Genes com regiões intrônicas selecionadas para a detecção de rearranjos gênicos, um gene com uma região promotora e um gene de RNA não codificante: ALK BCL2 BCR BRAF BRCA1 BRCA2 BRD4 EGFR ETV1 ETV4 ETV5 ETV6 FGFR1 FGFR2 FGFR3 KIT MSH2 MYB MYC NOTCH2 NTRK1 NTRK2 PDGFRA RAF1 RARA RET ROS1 TMPRSS2