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MLPCH - ANÁLISE DE DUPLICAÇÕES/DELEÇÕES PARA CÂNCER HEREDITÁRIO

CID10: C50, C56, C16, C18, D48.9, D61, C25, Q85.8, C22

Especialidade: Oncologia, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia

MLPCH - ANÁLISE DE DUPLICAÇÕES/DELEÇÕES PARA CÂNCER HEREDITÁRIO

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Prazo

33 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

4 mL

Método

MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA)

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO

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  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS

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  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

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Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais. Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, questionário e termo de consentimento (disponíveis no site DB) devidamente preenchidos.

Instruções de Coleta

Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.

Instruções de Distribuição

Transporte MLPCH: Transportar refrigerado (2°C a 8 °C). Acondicionar o material, a cópia do pedido médico, questionário e termo de consentimento nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 18/05/2022.

Interpretação

Interpretação

Painel de genes relacionados às formas mais comuns de predisposição hereditária ao câncer. Neste painel são realizadas analises completas dos genes BRCA1, BRCA2, CDH1, STK11, PALB2 e TP53. Além disso, é realizada analise do éxon 9 dos genes MLH1 e MSH2, éxons 1, 2, 4, 5, 6, 9, 11, 13, 15 e 16 dos genes MSH6 e MUTYH, e região downstream e exons 1, 3, 8 e 9 do gene EPCAM.

Doenças Relacionadas

Câncer de mama e ovário, Câncer gástrico, Câncer colorretal, Síndrome de Lynch, Anemia de Fanconi, Câncer de pâncreas, Síndrome de Peutz-Jeghers, Carcinoma Hepatocelular, DTRAT

Genes analisados

BRCA1, BRCA2, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, STK11, TP53

Outras informações

Links úteis

ONCOLOGIA MOLECULAR

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SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL

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