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LUPIC - PESQUISA DE ANTICOAGULANTE LÚPICO INTEGRADO

CID10: I82

Especialidade: Hematologia

LUPIC - PESQUISA DE ANTICOAGULANTE LÚPICO INTEGRADO

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

PLASMA CITRATADO CONGELADO

Meio(s) de Coleta

Tubo com citrato (azul)

Prazo

3 dias úteis

Realização

Segunda-feira

Volume Mínimo

3 mL

Método

dRVVT E S-TTPa

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.

Instruções de Coleta

Coagulação: A coleta deverá ser realizada com o mínimo de trauma possível, preferencialmente não utilizar garrote. A amostra deverá ser imediatamente transferida para o tubo de citrato, respeitando a marcação do mesmo para que a quantidade de sangue e anticoagulante sejam proporcionais ao volume coletado. Inverter os tubos de 8 a 10 vezes para homogeneização da amostra. Centrifugar imediatamente o tubo após homogeneização por 15 minutos a 3000 RPM. Em seguida, separar o plasma cuidadosamente em tubo de transporte. Repetir o processo de centrifugação e transferir novamente o sobrenadante para um novo tubo de transporte. Esse procedimento deve ser realizado para a obtenção de um plasma pobre em plaquetas. As plaquetas interferem no resultado do exame, pois podem aumentar o tempo de coagulação. Após esse procedimento, congelar imediatamente o plasma e enviar dessa forma para o DB. É muito importante que o material chegue congelado ao DB e não sofra descongelamentos, pois, dessa forma, ocorrerá interferência nos fatores e proteínas do processo de coagulação.

Instruções de Distribuição

Transportar congelado.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 2 semanas congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.

Interpretação

Interpretação

A sociedade internacional de trombose e hemostasia recomenda que a pesquisa de anticoagulante lúpico deve ser realizada em três etapas: (1) Triagem: utilizando-se reagente com baixa concentração de fosfolípide. (2) Etapa com ensaio de mistura com plasma normal, para demonstrar que o prolongamento é causado por um inibidor específico e não por deficiências de fatores de coagulação. (3) Etapa confirmatória, para caracterização da natureza dependente de fosfolípide do inibidor. O Teste do Veneno de Víbora de Russel Diluído (DRVVT) é um ensaio automatizado que inclui uma etapa de triagem e uma etapa confirmatória. Alguns autores consideram este teste como o mais específico para detectar AL em pacientes com alto risco de desenvolver trombose arterial ou venosa. Na etapa de triagem a amostra é incubada em concentração baixa de fosfolípides (teste 1, LAC Screen). Na presença de AL, haverá prolongamento do tempo de coagulação. As amostras positivas na etapa de triagem são testadas na etapa confirmatória (teste 2, LAC Confirm), que contêm uma concentração mais alta de fosfolípides que neutralizam o AL presente no plasma, encurtando o tempo de coagulação. O veneno de víbora de Russell ativa diretamente o fator X e desencadeia a coagulação a este nível. Este teste é independente das anomalias da fase de contato e das que atingem os fatores VIII, IX e e XI (déficits ou inibidores). O resultado é um índice calculado como a razão entre os tempos do teste 1 sobre o teste 2. Devem-se utilizar pelo menos dois testes com princípios diferentes para a pesquisa de anticoagulante lúpico.

Doenças Relacionadas

Trombose

Outras informações

Links úteis

RQ-0556 TESTES DE COAGULAÇÃO PROCEDIMENTOS DE COLETA E ENVIOPRÉ-ANALÍTICAS DE REJEIÇÃO DE AMOSTRAS: INFORMAÇÕES IMPORTANTES

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Instruções Adicionais

Data de revisão: 25/04/2022.