CID10: D59.3, D69, D59, N18
Especialidade: Hematologia, Nefrologia, Genética
MCP1 - ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA ATÍPICA (MCP)
Material
SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Meio(s) de Coleta
Sangue: Tubo com EDTA (roxo) Swab Bucal: Kit coletor específico
Prazo
32 dias úteis
Realização
Segunda a sexta-feira
Volume Mínimo
4 mL
Método
SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS
Interpretação
Doenças Relacionadas
Síndrome Hemolítica Urêmica, Trombocitopenia, Insuficiência renal
Genes analisados
CD46 (MCP)
