CID10: D59.3, D69, D59, N18
Especialidade: Hematologia, Nefrologia, Genética
MCP2 - ANÁLISE MLPA DO GENE MCP - SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA ATÍPICA
Material
SANGUE TOTAL
Meio(s) de Coleta
Tubo com EDTA (roxo)
Prazo
25 dias úteis
Realização
Segunda a sexta-feira
Volume Mínimo
4 mL
Método
MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA)
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS
Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais. Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, histórico clínico, questionário e termo de consentimento (disponíveis no site DB) devidamente preenchidos.
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente
Distribuição MCP2: Transportar refrigerado (2°C a 8°C). Acondicionar o material, cópia do pedido médico, histórico clínico, questionário e termo de consentimento nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.
A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
Data de revisão: 30/05/2022.
Interpretação
Doenças Relacionadas
Síndrome Hemolítica Urêmica, Trombocitopenia, Insuficiência renal
Genes analisados
CD46 (MCP)
