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MINIMMNG - MINI PAINEL NGS PARA NEOPLASIAS MIELÓIDES

CID10: CID: D46, C92.0, D47.1

Especialidade: Oncologia, Hematologia, Onco-hematologia

MINIMMNG - MINI PAINEL NGS PARA NEOPLASIAS MIELÓIDES

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretação

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA

Prazo

15 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

4mL

Método

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO

    Baixar Formulário
  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS

    Baixar Formulário

Instruções

Interpretação

Interpretação

Painel de DNA contendo 8 genes correlacionados com tratamento e prognóstico para síndromes mieloproliferativas. Neste teste são avaliadas variantes conhecidas para determinar elegibilidade para terapias com diferentes tipos de drogas relacionadas aos genes IDH1 e IDH2. Estes genes estão envolvidos no metabolismo celular e são modificadores epigenéticos. São frequentemente mutados em Leucemia Mieloide Aguda (LMA) e entre outros tipos de câncer (PMID: 23558169; 23071358, 28572459). Atualmente existe terapias alvo capazes de tratar pacientes com LMA positivos para mutações nos genes IDHs, tornado o teste essencial para definição de conduta clínica. Variantes localizadas nos demais genes contidos neste painel não auxiliam diretamente na conduta de tratamento; no entanto, podem ser utilizados como biomarcadores que apoiam o diagnóstico nesta indicação. Nesta análise são avaliados os seguintes genes e seus respectivos exons com uma sensibilidade de carga mutacional de até 5% do alelo mutado: IDH1 (NM_005896) exon 4; IDH2 (NM_002168) exon 4; JAK2 (NM_004972) exons 12, 14; BRAF (NM_004333) exons 11, 12, 15; KRAS (NM_004985) exons 2, 3, 4; NRAS (NM_002524) exons 2, 3, 4; KIT (NM_000222) exons 8, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 17, 18; PDGFRA (NM_006206) exons 12, 14, 18.

Doenças Relacionadas

Síndromes Mielodisplásicas, Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemias e Doenças Linfoproliferativa, Mieloproliferativa, Síndromes Mielodisplásicas, Gamopatias Monoclonais

Limitações do Exame

Este teste tem detecção superior a 99% das variantes SNVs e de pequenas deleções e duplicações (Indels) com até 20bp com carga mutacional superior a 2%. Não são relatadas variantes com carga mutacional por UMI abaixo de 5% dependendo da localização e qualidade do dado de sequenciamento. Variantes maiores que 20bp e menores do que um éxon, SNVs e pequenas indels em regiões de repetição, pseudogenes e em regiões intrônicas profundas podem não ser identificadas dependendo da localização e qualidade do dado. Este painel não detecta algumas alterações estruturais como: grandes inserções, deleções e duplicações, translocações e inversões.

Exames Relacionados

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SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

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Genes analisados

BRAF (NM_004333), IDH1 (NM_005896), IDH2 (NM_002168), JAK2 (NM_004972), KIT (NM_000222), KRAS (NM_004985), NRAS (NM_002524) e PDGFRA (NM_006206).