CID10: CID: D46, C92.0, D47.1
Especialidade: Oncologia, Hematologia, Onco-hematologia
MINIMMNG - MINI PAINEL NGS PARA NEOPLASIAS MIELÓIDES
Material
SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA
Meio(s) de Coleta
Tubo com EDTA
Prazo
15 dias úteis
Realização
Segunda a sexta-feira
Volume Mínimo
4mL
Método
SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS
Interpretação
Doenças Relacionadas
Síndromes Mielodisplásicas, Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemias e Doenças Linfoproliferativa, Mieloproliferativa, Síndromes Mielodisplásicas, Gamopatias Monoclonais
Limitações do Exame
Este teste tem detecção superior a 99% das variantes SNVs e de pequenas deleções e duplicações (Indels) com até 20bp com carga mutacional superior a 2%. Não são relatadas variantes com carga mutacional por UMI abaixo de 5% dependendo da localização e qualidade do dado de sequenciamento. Variantes maiores que 20bp e menores do que um éxon, SNVs e pequenas indels em regiões de repetição, pseudogenes e em regiões intrônicas profundas podem não ser identificadas dependendo da localização e qualidade do dado. Este painel não detecta algumas alterações estruturais como: grandes inserções, deleções e duplicações, translocações e inversões.
Genes analisados
BRAF (NM_004333), IDH1 (NM_005896), IDH2 (NM_002168), JAK2 (NM_004972), KIT (NM_000222), KRAS (NM_004985), NRAS (NM_002524) e PDGFRA (NM_006206).