NTRKNG - PAINEL MOLECULAR PARA FUSÕES NTRK

CID10: C80, D48

Especialidade: Oncologia, Genética

Produção do Exame

Material

TECIDO TUMORAL

Meio(s) de Coleta

Bloco de parafina

Prazo

20 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

01 (micro corte)

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais. Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, laudo anatomopatológico e formulários (disponível no site DB) preenchidos corretamente.

Instruções de Coleta

Coleta NTRKNG: Amostra coletada através de procedimento médico. O tecido deve estar impregnado em parafina: o material deve ter sido analisado do ponto de vista histológico, de modo que apenas tecido com as características desejadas seja submetida à análise. O patologista pode proceder ao corte histológico (microtomia) da região de interesse e acondicionar o bloco de parafina em embalagens fechadas que permitam proteger o material de deformações mecânicas, do calor e de modo a evitar quebrar a lâmina do bloco.

Instruções de Distribuição

Distribuição NTRKNG: Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material nas bags (bolsas) amarelas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e agilidade no processamento das amostras. Se houver pedido médico, enviar na bag, junto à amostra.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por tempo indeterminado em temperatura ambiente.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e com área tumoral insuficiente.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 25/01/2023.

Interpretação

Teste indicado para predição de resposta a terapia alvo específica para todos os tipos de tumores sólidos. Neste teste são avaliadas fusões conhecidas envolvendo os genes NTRK1 (NM_002529), NTRK2 (NM_001007097) e NTRK3 (NM_001007156) para determinar elegibilidade para terapias com diferentes tipos de drogas. A detecção de fusões em genes da família NTRK pode indicar sensibilidade a esses agentes terapêuticos. Nesta análise são avaliadas as seguintes fusões: NTRK1 com os respectivos parceiros: BCAN, CD74, CEL, IRF2BP2, LMNA, MPRIP, NFASC, DYNC2H1, RNF213, SQSTM1, SSBP2, TFG, TPM3, TPR; NTRK2 com os respectivos parceiros: AFAP1, AGBL4, NACC2, QKI, SQSTM1, TRIM24, VCL; NTRK3 com os respectivos parceiros: BTBD1, COX5A, ETV6. Outras fusões não são detectadas por este método.

Doenças Relacionadas

Câncer

Limitações do Exame

Este teste detecta somente variantes relacionadas a eventos de fusões específicas conhecidas, outras fusões não descritas na bula do fabricante não são detectáveis por este método. Adicionalmente a metodologia deste teste está validados como presença e ausência, não sendo possível detectar a quantidade da carga mutacional destes eventos. Este painel não detecta variantes pontuais (SNVs), pequenas deleções e duplicações (Indels), grandes inserções, deleções e duplicações, translocações e inversões.

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TECIDO TUMORAL