PFUS - PAINEL DE FUSÕES
Material
TECIDO TUMORAL
Meio(s) de Coleta
Bloco de parafina
Prazo
15 dias úteis
Realização
Segunda à sexta-feira
Volume Mínimo
5 mm³
Método
SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-1165 - TCLE - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido – Testes Genéticos
Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico, cópia do laudo anatomopatológico e termo de consentimento (disponível no site do DB) corretamente preenchidos.
Coleta: Amostra coletada através de procedimento médico. O tecido deve estar impregnado em parafina: o material deve ter sido analisado do ponto de vista histológico, de modo que apenas tecido com as características desejadas (no caso de tumores) seja submetido à análise molecular.
Distribuição: Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o blocos de parafina de modo a proteger contra forças mecânicas, a cópia do pedido e do laudo anatomopatológico nas bags (bolsas) amarelas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e agilidade no processamento das amostras.
A amostra é estável por tempo intedeterminado em temperatura ambiente.
Rejeições: Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia; Informações divergentes entre pedido médico e identificação do material enviado; Informações divergentes entre laudo do anatomopatológico e material enviado; Falta de documentos obrigatórios e/ou documentos sem informações clínicas e carimbo/dados do médico solicitante.
Interpretação
Doenças Relacionadas
Neoplasia maligna não especificada
Limitações do Exame
*Para a análise é necessário a presença de no mínimo 30% de área tumoral na amostra.
Genes analisados
ABL1, AKT3, ALK, AXL, ARID1A, BRAF, EGFR, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FUS, JAK2, KIF5B, KMT2A, MAST1, MAST2, MET, MSH2, MYH11, NOTCH1, NOTCH2, NR4A3, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX3, PBX1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PPARG, RAF1, RARA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, RUNX1, TAF15, TERT, TFE3, TMPRSS2
Data de revisão: 19/02/2024.
Outros Genes
As fusões envolvendo os 50 principais genes podem ocorrer com diferentes genes parceiros: ABI1, ABI2, ACSL3, ACTL6A, ACTN4, AFAP1, AFF1, AFF3, AFF4, AGTRAP, AKAP9, ANO10, ARHGAP26, ARHGEF12, ASPSCR1, ATF1, ATIC, BAG4, BAIAP2L1, BCR, BICC1, BTBD1, BTBD18, C2orf44, C8orf34, CANT1, CAPZA2, CARS, CASC5, CASP7, CASP8AP2, CBFB, CBL, CCAR2, CCDC170, CCDC6, CD74, CEP170B, CEP89, CIT, CLCN6, CLIP1, CLTC, CREB1, CREBBP, DAB2IP, DAZL, DCTN1, DDIT3, DDX5, EIF3E, ELL, EMC2, EML4, EP300, EPCAM, EPS15, ERC1, ERLIN2, ESRP1, EZR, FAM131B, FCHSD1, FEV, FIP1L1, FLI1, FN1, FNDC3B, FOXO1, FOXO3, FOXO4, FRYL, GABBR2, GAS7, GATM, GNAI1, GOLGA4, GOLGA5, GOPC, GPBP1L1, GPHN, HACL1, HERPUD1, HIP1, HLAA, HNF4G, HNRNPA2B1, HOOK3, IRF2BP2, ITPR2, KAT6A, KIAA1524, KIAA1549, KIAA1598, KLC1, KLK2, KTN1, LASP1, LMNA, LPP, LRIG3, LSM14A, MAGI3, MAPRE1, MBIP, MKRN1, MLLT1, MLLT10, MLLT11, MLLT3, MLLT4, MLLT6, MN1, MSN, MYO1F, MYO5A, NACC2, NCKIPSD, NCOA1, NCOA2, NCOA4, NDRG1, NFATC1, NFATC2, NFIA, NFIX, NONO, NOP2, NPM1, NUP214, OFD1, OXR1, P2RY8, PAN3, PATZ1, PAX8, PCDH11X, PCM1, PDS5A, PICALM, PLAG1, PML, POU5F1, PPFIBP1, PRCC, PRKAR1A, PTPRK, PTPRZ1, PURB, PVT1, PWWP2A, QKI, RAD51, RANBP2, RBPMS, RNF130, RUNX1T1, SARNP, SDC4, SEC16A, SEC22B, SEC31A, SEPT14, SEPT2, SEPT5, SEPT6, SEPT9, SFPQ, SH3GL1, SLC34A2, SLC45A3, SMARCA5, SND1, SORBS2, SP3, SQSTM1, SRGAP3, STRN, TACC1, TACC3, TADA2A, TBL1XR1, TCF12, TCF3, TET1, TFG, TOP3A, TP53, TP63, TPM3, TPM4, TRAF2, TRIM24, TRIM27, TRIM33, TRIM63, TRIO, VCL, WT1, YAP1, YY1, ZCCHC8, ZFYVE19, ZNF384, ZNF444, ZNF700, ZNF703, ZNF710, ZSCAN30
